激光产品更多的在发达国家的市场上销售,产品有着更高的技术标准,FDA认证是许多产品销往美国要进行注册的,FDA认证是确保美国所生产或者进口的激光设备的安全,它是早保护消费者的认证测试,对产品的发展有着重要的作用,是需要我们企业进行重视的。 国际美容医疗设备供应商半岛医疗集团在2011年自主研发出的电激光仪,是目前国内获得国家食品药品监督管理局认证的激光产品,也是市面上通过中国CFDA、美国FDA、欧盟CE认证的家用激光设备。 激光fda认证办理,针对FDA认证对于家用激光美容设备的安全性要求,众多周知美国FDA是世界上难通过的医疗注册认证,如果你的激光类产品率先获证,进一步证明了该产品的品质、安全及效能达到了,也进一步证明了技术地位和生产工艺。
IEC/EN60825-1标准中的定义如下: 1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内,人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值(见和)的激光产品。 2:1M类激光产品在到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内(见)人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值,辐射水平根据测量,但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。 IEC标准即国际电工(International Electrical Commission),是由各国电工组成的世界性标准化组织,其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。 国际电工根据激光显示的发展要求,更新制订了激光安全等级标准(Safety-of-laser-products–Part1: Ecation-and-re),于2014年5月正式发布,又称IEC,在此标准中,IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长(180nm-1mm)和持续发射时间内(>=),检测和计算人员可接触到的辐射量,并结合应用领域把激光安全分为多个等级,包括:Class1,Class1M,Class1C,Class2,Class2M,Class3R,Class3B,Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。 相关产品:IEC60825标准 , 激光产品IEC60825 , 激光产品安全要求
激光设备FDA认证找欧华检测,美国食品和药物(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 辐射类电子产品的种类有: 医疗:X-射线诊断仪,超声波图像仪,微波或*声辐射热缓解仪,微波辐射血液加热器或灭菌器,激光辐射凝固器; 非医疗:微波炉,电视接收机和监视器(显示器),演示用激光器,工业用X射线系统,无绳或蜂窝移动电话,工业用RF多层塑料材料封口机器,激光CD播放机; 电子产品辐射定义为: —任何电离的或非电离的电磁辐射,或特指的辐射; —电子产品工作时从电子线路中产生的音频、次声、超声波的辐射。 辐射类产品销售商获得FDA准入号 我的产品如何拿到准入号(Accession Number)?
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