化学处理剂涉水检测报告
毒理学安全性评价程序
1.毒理学安全性评价分级
可分为以下四级水平：
a) 水平I：有害物质在饮用水中的浓度<10μg/L;
b) 水平II：有害物质在饮用水中的浓度≥l0μg/L，且<50 μg/L;
c) 水平III：有害物质在饮用水中的浓度≥50μg/L，且<1000 μg/L;
d) 水平IV：有害物质在饮用水中的浓度≥1000μg/L。
2.水平I
2.1毒理学试验
包括如下基因突变试验和哺乳动物细胞染色体畸变试验：
a)基因突变试验：包括细菌回复突变试验或体外哺乳动物细胞基因突变试验;
b)哺乳动物细胞染色体畸变试验：包括体外哺乳动物细胞染色体畸变试验，或小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，或小鼠骨髓细胞微核试验任选一项，推荐采用体外哺乳动物细胞染色体畸变试验。
2.2 结果评价
结果评价如下：
a)如果2.1两项试验结果均为阴性，则该产品可以使用;
b)如果2.1两项试验结果均为阳性，则该产品不能投入使用，或者进行慢性毒性/致癌性结合试验，以便进一步评价;
c)如果2.1两项试验中有一项结果为阳性，则需选用另外两项遗传毒性试验作为补充试验，包括一项基因突变试验和一项哺 乳动物细胞染色体畸变试验。如果试验结果均为阴性，则产品可以使用;如有一项阳性，则该产品不能投入使用;或进行慢性毒性/致癌性结合试验，以便进一步评价。
纯净水设备净水压力检测报告
1、静水压力测试
静水压力测试应按照下述步骤进行：
a) 应使用温度为13℃~24℃的水。测试过程中在测试单元的表面不应产生水的凝结;
b)测试系统应注满水并对系统进行冲洗以排气;
c)压力的上升速率不应超过0.69 MPa/s，测试产品在5 min内达到标准规定的压力;
d)测试压力应保持15 min。同时应定期检查系统直至测试结束以查看其是否漏水。
2、循环测试
循环压力测试应按照下述步骤进行：
a)在整个测试期间水温应保持在(20士3)℃。试验开始时确保不会有水在测试的单元表面形成冷凝;
b)将待测系统的进水口连接到测试仪器上。系统应按照正常使用状态运行，并带有可塞式下水管道;
c)注满待测设备然后充放水以将系统内的空气全部排出;
d)将计数器归零, 或记下初始读数和初始循环压力。升压时间不小于1s，在下一次循环开始之前，待测系统的压力应回归到0.014 MPa以下;
e)应按照规定压力进行循环测试。在每个测试周期结束时应当定期检查一次系统的水密性。
铜制过滤器密封性、耐压技术要求，涉水产品检测报告办理
1、球阀部件
YQ型球阀过滤器的球阀部分的技术要求按GB/T 8464-2008的规定。
2、外观
产品表面不应有影响使用性能的砂眼、裂纹、疏松、非金属夹杂等缺陷。
3、壳体耐压试验
壳体进行耐压试验时，不应有结构损伤，壳壁和任何固定的阀体连接处不可有可见渗漏。
4、密封性
YQ型过滤器应进行密封试验，在试验持续时间内，其密封性的泄漏率不应低于GB/T 13927中A级的规定。Y型过滤器不作要求。
5、过滤筒
5.1过滤筒应符合 GB/T 5330-2003中以网孔基本尺寸为0.63 mm,金属丝直径为0.224 mm的工业用不锈钢丝编织方孔筛网作为标准滤网，过滤精度和筛网目数参见附承A或由供需双方商定。
5.2过滤简的长度应与过滤器相适应，即：过滤简的长度应等于过滤器安装止口到压盖安装止口或压盖内端面的长度，二者的尺寸差不应大于2mm。
6、重金属析出量
用于饮用水管道上的过滤器重金属析出量应符合JC/T1043的规定。
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