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榆林EPA注册怎么办理,EPA认证在中国市场的应用

更新时间1:2024-07-11 10:47:34 信息编号:0b2fesur04a6c1 举报维权
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供应商 广东省科证检测认证(集团)有限公司 店铺
认证
报价 人民币 100.00
关键词 榆林EPA注册,EPA注册认证,EPA注册认证,EPA注册怎么办理
所在地 深圳市宝安区石岩街道龙腾社区光辉路石岩企业科创中心
刘春松
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7年

产品详细介绍

美国环保署(EPA)的严格监管促进了环境质量的提升与企业的可持续发展。EPA认证作为一种的环保准入门槛,旨在确保产品、设备和服务符合美国的环保法规。通过此类认证,企业展示了对环境保护的承诺,提高了市场竞争力和品牌声誉。然而,面对不断演变的环境挑战,EPA不断调整政策和标准以适应变化。因此,企业需要密切关注政策变动,采取积极措施以确保持续合规。同时,选择一家经验丰富、的认证机构,有助于确保顺利通过EPA认证,从而在市场上取得成功。

EPA注册主要分为以下几种方案:
1. 简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品
2. 化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。
3. 发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作
对于很卖家提到EPA注册基本问题:
1.EPA注册前期需要客户提供什么资料
2.注册周期多久可以下来
3.是否需要美国代理商作为注册申请方,如果需要那么客户没有是否可完成注册
4.注册后文件下发是否有要求打标识
5.注册后是有一个统一的网站查询还是只能通过电话或邮件查询
6.有效期多久?
7.注册的信息是否只能体现一家公司还是多家公司?

EPA消毒产品注册
EPA将消毒产品分为消毒剂(含活性成分)、消毒装置(不含活性成分,依靠物理原理灭菌消毒)、和复合装置(既可以靠物理原理灭菌,也可以靠活性剂灭菌消毒)。
含有活性成分的消毒剂产品,取得EPA注册号(EPA Reg.No.),还需要取得EPA商号(Est.No.);对于消毒装置,仅需要取得EPA商号。

下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求:
装置(Device)满足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的装置产品如:
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册:
根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。如果含有活性成分的产品,进行产品的注册,取得EPA注册号
3.出口报告(Report)递交:
获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年要在在3月1日前递交EPA年度报告。

EPA注册的化学品或产品需要进行安全性评估和环境影响评估,确保其在使用和处置过程中不对人类健康和环境造成危害。

EPA注册可以提高化学品或产品的市场竞争力,增加消费者对其安全性和环保性的信任;EPA注册是美国市场准入的必要条件,没有EPA注册的化学品或产品不能在美国销售、生产或进口。

所属分类:咨询服务/技术咨询

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