需要传达SDS中的变化
REACH附件二第0.2.5点规定：
页应注明安全数据表的编制日期。当安全数据表已修订且新的修订版本提供给接收者时，除非另有说明，否则应在安全数据表第16节中提请接收者注意变更。对于修订后的安全数据表，编制日期，标识为“修订：（日期）”应出现在页，以及一个或多个被替换版本的指示，例如版本号、修订号或取代日期。”因此，修订在页注明，有关更改的信息在第16节或SDS的其他地方提供。如所述，对于根据REACH第31（9）条对SDS进行的任何修订，修订后的SDS提供给在过去12个月内收到产品的所有前接收者。供应商也可以选择（另外）追溯性地重新发布SDS，以便其认为有必要采取此类额外措施的其他修订。建议使用递增编号系统来识别SDS的新版本。在这样一个系统中，对根据第31（9）条规定需要提供更新的版本的更改可以用整数的增量来标识，而其他的更改可以用十进制的增量来标识，例如：
1.0版：发行
版本1.1：不需要更新的更改，并重新发布给以前的收件人
版本1.2：不需要更新的第二次更改，并重新发布给以前的收件人
版本2.0：根据第31条第（9）款的规定，次修改要求向以前的接收者提供更新。
需要保存SDS及其修正案的记录
REACH第36（1）条句要求：“1。各制造商、进口商、下游用户和经销商应在其后一次制造、进口、供应或使用该物质或混合物后的至少10年内，收集并保存其在本法规下履行职责所需的所有信息。”。 本文中未提及要求供应链中的参与者在任何特定时期内保留SDS和/或其过时版本的副本。SDS的供应商和潜在的接收者都应将这些文件视为“履行其在本法规下的职责所需的信息”的一部分，该信息应至少保留10年。编制SDS所用的信息本身可能构成履行REACH规定职责所需的信息，并且在任何情况下，都可能被要求立于SDS内容进行保存。在任何情况下，SDS和其他信息的持有者都可以决定为产品保留这些信息 责任和其他法律要求，根据适用的国家法律和法规，将此信息保存10年以上可能被认为是适当的（例如，对于具有慢性影响的产品）。
本节需要添加主要成分的化学标识符（第1.1节中的信息）。 第xx/xx号法规的更新增加了本节的要求，说明了比浓度限值（SLC）、增殖因子（M-因子）和急性毒性评估值（ATE）（如有）。附件二规定，该信息应在第3.1节而不是第2.1节中提供。尽管这些值是分类的一个组成部分，但它们可以被视为确定含有所述物质混合物的正确分类的工具。 注意，不要求单给出物质中杂质的分类（或危险指示，在任何情况下都只适用于混合物成分）等（与下文法律文本第3.2.3点所涵盖的混合物情况相反），因为这些已经在根据REACH注册/CLP通知的物质分类。
