合规性要求：生物医药行业是一个高度监管的行业，要求公司遵守相关法规法规，符合行业标准，产品质量和安全性。年审是一种自查和自我纠正的机制，有助于发现和解决合规性问题，避免因违规而受到处罚或影响企业发展。
质量管理要求：生物医药产品涉及到人类健康，质量问题可能会对患者带来严重的伤害。通过年审可以及时发现和纠正生产、质量控制等环节存在的问题，确保产品质量和安全性。
在新药研发方面，我国同样展现出强大的创新能力。通过运用的药物设计、筛选技术，以及临床试验的严谨验证，我国已成功研发出多款具有自主知识产权的创新药物。这些药物在抗肿瘤、抗感染、心血管疾病等多个治疗领域展现出显著的疗效，为患者提供了新的治疗选择。
