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虹口好处无抗产品认证

更新时间:2024-09-19 13:50:32 [举报]

背景:进入中国市场的步

随着中国市场的不断开放和中国加入WTO,众多外国(包括港澳台)企业看好中国的食品消费市场,许多外国食品都想进入中国。外国食品进口中国市场之前都接受国家门的审批,取得国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的《批件》《进口食品注册批件》(以下简称《批件》),然后才能办理进关等手续。未领取《批件》的产品无法入关。无批件的产品不得在大陆市场销售,否则一经查处将受到严厉处罚。所以许多外国企业和国内经销商都非常需要了解如何办理进口食品批件的注册工作。

本文将针对企业关注的注册周期、资料准备、检测及技术审评等方面的问题,结合实际注册工作中的注册经验介绍给关注这个工作的企业,希望为您的注册起到参考的作用。


什么是食品,如何分类?

1、定义:在中国,食品是指:经国家食品药品监督管理局批准生产和销售,声称具有特定功能(27种)或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

2、分类:食品分为两大类,一类是功能性食品,另一类是营养素补充剂。

功能性食品,是指具有27种功能之一或其中几种功能的食品。

营养素补充剂,是指以补充维生素、矿物质而不以提供能量为目的的产品。其作用是补充膳食供给的不足,预防营养缺乏和降低发生某些慢性退行性疾病的危险性。

申报进口食品的程序怎样?

境外合法的食品生产商才可以申请注册食品批文,并且这个产品需要在生产国(地区)生产销售一年以上,申报的时候须要委托其境内办事机构或中国境内代理机构办理。产品要在国家的检验机构进行检验,然后向国家食品药品监督管理局申请注册,国家局初审受理之后会组织配方、工艺、检验等方面的召开审评会对产品资料进行技术审评,提出意见。待意见公布后,申请企业应对提出的意见进行补充、修订,后符合国家注册要求的产品将等待国家局的行政审批,有严重问题的产品将不予批准。

注册食品批件周期有多长时间?

在国外,食品多是实行备案制管理,不用进行申报,所以不需要很多费用和时间。但在中国是实行注册制管理的,所以和国外有较大区别。申报食品批件的周期是与产品申报的功能密切相关的,申报的时间从1-2年不等,所以要具体产品具体分析。提示:外国企业应确定想要进入中国的这个产品准备申报何种功能,各项预算才能相对准确一些。

食品申报周期主要体现在以下几个方面:
检验周期
申报进口食品完成的检验项目有:安全性试验(毒理)、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、/标志性成分试验。卫生学、稳定性、成分的检测一般需要4个月左右;安全性试验、动物功能试验一般需要5、6个月左右。人体试食试验一般会在3-5个月的样子。这样综合来看,不需要人体试验的一般检验周期会在8-10个月左右,需要人体试验的会在12-14个月左右。

2、评审周期

SFDA审评中心的评审大会一般每月下旬召开一次(除外春节、国庆节及节假日当月)。审评中心会在SFDA受理企业的注册申请后80个工作日内进行评审,对产品资料进行全面技术审评,提出评审意见。企业会有5个月的时间递交补充资料,经评审后等待国家的行政审批意见。

3、资料准备情况的影响

资料准备的情况会影响申报的周期。如果资料符合SFDA相关规定和要求,评委会意见越少、补充资料越快,获得国家批准的时间就会越快,否则会延长申报的周期。提示:如果委托的代理公司经验缺乏,就可能在资料准备环节拖延很多时间。

4、评审政策的影响

进口食品注册工作按《共和国食品卫生法》、《食品注册管理办法》等有关规定和技术要求进行。提示:经常会一些新的政策规定,需及时掌握其精神,否则会拖延申报周期。

注册进口食品大约要花多少钱?

申报食品批文的费用同样与产品申报的功能密切相关,主要由收费(检测费和复检费、评审费)、翻译及公证费、代理费三部分组成。其中评审费自2009.1.1起免收;如果企业自己申报代理费也可以省去;检测费从5-30万RMB不等,复检费一般不超过1万RMB。下面这个简表可供企业做一个大致的参考:

袋泡茶市场发展潜力 艾媒分析师认为,茶叶消费正在进入大众消费时代,市场大需求是:快速、便捷、品质可追溯。所以在未来,袋泡茶会成为茶饮品市场的大趋势。但目前,中国袋泡茶市场的销售额与销售量都处于较低水平,存在很大的发展空间。袋泡茶作为茶叶细分市场,线上成交比重逐年增大,对比世界平均消费水平来说,市场潜力。

压片糖果代加工五个操作步骤
一、进行压片糖果代加工,要明确自己需要加工的产品类型,比如咀嚼片、饮片、口服含片等。根据自己的产品选择具有相应代加工生产的oem厂商进行对接。
二、选择代加工厂家以后,双方进行充分的了解沟通,把自己的产品的各种需求跟代工厂讲清楚,代工厂会根据自身的实力进行产品的各项生产评估,进而确定压片糖果产品试验需要确定的各项参数。包括片剂重量、形状、有效成分含量等。代加工厂家的样品实验不会一次做大量产品,供您做市场考察,知识单纯的确定产品原料的各项指标,是否能在您要求的各项参数范围内压片成功。
三、样品实验结束,您对样品满意,则双方可以签订代加工生产合同或者贴牌生产合同。待您想代工工厂支付相应的预付款项之后,整个代加工项目正式启动。包括原料采购、包装设计等。
四、如果您选择的是代加工厂包工包料的全包是代加工,则可以待产品生产完毕,直接进行货物接收。如果是其他合作方式一定要积极的进行与加工厂配合,比如原料采购、包材设计、包材生产、原料预处理等,oem厂家会待所有物料到齐以后,正式下达生产计划,启动压片车间的片剂生产。
五、生产结束,进行货品验收,并支付相应的尾款即可。
以上便是操作压片糖果代加工项目的五个步骤。玛咖片、益生菌片、胶原蛋白片、中药饮片等各种功效类片剂产品的代加工合作均可按照这五个步骤进行运作,这也是oem贴牌合作的基本流程。

压片糖果是原料是以白砂糖、粉糖浆(淀或其它食糖)或允许使用的甜味剂,食用色素为主要原料,添加或者不添加食品添加剂(GB2760)或营养强化剂(GB14880),按生产工艺要求加工制成的固态或半固态甜味食品。分为坚实型、夹心型、包衣抛光型三类。执行标准为SB/T 10347。

每个产品申报的总费用=①+②+④,个别功能还要加上③,进口产品申报还要加上⑤中的翻译费和公证费(一般一个产品会在0.2万元左右)。 提示:委托代理公司进行申报可省去到北京取送资料的差旅费用和时间,由此可节省一定的经济成本。 由此不难看出,申报注册工作是一个长期的战役,对时间成本、经济成本要求都比较高,所以有申报计划的企业应该有这个心理准备,做好合理规划。 进口食品注册批件的有效期是多长时间,到期了应该怎么办? 国家食品药品监督管理审批的进口食品注册批件有效期为5年;食品批准证书有效期届满需要延长的,申请人应当在有效期届满三个月前向发证机关申请再注册。 注册食品的周期太长了,有没有办法尽快进口? 如果按普通食品进口到中国是无需进行注册的,只要进行中文标签备案就可以办理进关了,这样大约只需要2、3个月的时间。但不是所有产品都可以按普通食品进口的。如果您的产品须要强调具有某种功能,或者所用的原料不在国家普通食品允许使用的范围里,那么就按食品进行注册。 如果您无法确定您的产品属于普通食品还是食品,可以拿样品、配方、说明书向代理申报的公司咨询,他们有丰富的注册经验,基本上能帮您断定这个产品是否需要按食品进行注册。或者可以拿着这些资料向拟进入的海关去咨询,如果属于普通食品是可以放行的,如果不能放行那么您就需要进行注册了。 申请27种功能之外的功能可以吗? 可以。根据2004年4月30日国家食品药品监督管理局发布的《食品注册管理办法(试行)》(局令第19号),可以申请功能不在已公布27种范围内的新功能

国外品进口报关清关时需要批文吗?

《对未来三年中国消费形势发展的研究报告》指出,国内消费进入的新阶段,商品消费规模将超过美国跃居世界。未来三年,消费者的消费理念更趋于环保、健康、个性和个人体验。随着我国经济的发展和人口结构的变化,人口素质水平整体提高、老龄人口和人群不断增加等趋势,营养健康行业将迎来新的发展契机。

2019年,中国营养食品的进口额为21.9亿美元,同比增长42.2%(见图)。进口产品主要来自美国、澳大利亚、德国、泰国,进口额分别为4.4亿美元、4.1亿美元、1.9亿美元和1.3亿美元。其中,自澳大利亚进口增速高达83.4%。近几年,来自澳大利亚的企业Blackmores(澳佳宝)和Swisse等不断加大对中国市场的推广力度,其产品受到中国消费者的青睐。

  进口额较大的省(市)分别是浙江、上海、广东、北京。上述地区经济发达,消费能力强,从进口品类来看,维生素矿物质类、鱼油产品、运动营养、关节养护类和益生菌类产品较受欢迎。

航岸线进出口供应链服务企业立足中国,服务,始终以进口供应链服务为市场目标,拥有一支由上百名 经共和国、出入境检验检疫局培训、具备海关、检疫局的报关、报检、食品法律 法规咨询团队。

注册食品批件周期
在国外,食品多是实行备案制管理,不用进行申报,所以不需要很多费用和时间。但在中国是实行注册制管理的,所以和国外有较大区别。申报食品批件的周期是与产品申报的功能密切相关的,申报的时间从1-2年不等,所以要具体产品具体分析。

注册食品的周期太长了,有没有办法尽快进口?
如果按普通食品进口到中国是无需进行注册的,只要进行中文标签备案就可以办理进关了,这样大约只需要2、3个月的时间。但不是所有产品都可以按普通食品进口的。如果您的产品须要强调具有某种功能,或者所用的原料不在国家普通食品允许使用的范围里,那么就按食品进行注册。

进口食品标签申请需要资料:
1、进口企业卫生许可证
2、产品生产商或经销商营业执照
3、该产品在生产国(地区)的允许销售的或原产地,
4、商标授权使用书或授权加工书,
5、标签所标注内容的说明材料,
6、食品标签的样张5套,难以提供样张的,可提供有效照片,或者扫描打印样张

注意事项:
1、进出口商品的检验检疫:进出口商品的检验检疫是指在国际贸易中对买卖双方成交的商品,由具有的检验检疫机构对商品的质量、数量、重量、包装、卫生、安全及装运条件进行检验并对涉及人、动植物的病、病虫害、等进行检疫的工作。通常习惯称为商检工作。
2、报检:进出口商品收发货人或其代理人向商检机构申报,接受商检机构对进出口商品检验的行为。
3、原产地规则:指一国根据国家法令或国际协定确定的原则制定并实施的,以确生产或制造货物的国家或地区的具体规定。
4、原产地证:是出口国的特定机构出具的其出口货物为该国家(或地区)原产的一种文件。
5、普惠制:是一种关税制度,是发达国家对从发展中国家进口某些适合的产品时给予减免或免税的优惠待遇。
6、原产地标记:是国际贸易原产地规则的重要组织部分,是原产地工作的重要内容,是对某种产品或某项服务的来源地作出明确标示的重要标志或符号,是国际贸易中产品的“经济”。
7、报关:是指进出境货物的收发货人、进出境物品的所有人以及进出境运输工具的负责人或其代理人,在海关规定期限内,按照海关规定的要求,在货物、物品、运输工具进出境时向海关办理进出境手续的过程。

近几年,不少中国企业采取中国市场嫁接海外的模式扩张,海外并购并将其引入中国,成为不少营养企业或新进入者快速扩张的模式,中资企业跨境并购增强了其自身的资金实力和研发能力,并从生产和营销模式上根本实现了资源整合和互换。跨境并购正在改变整个市场的竞争格局。

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