校准中的注意事项 1.附录A的A.1中给出了碘化钾法的基本原理，经过分析推导指出，一套测试系统的实际经验值为：N≥3×108，s≥20 L/min，n≤4，由此确知Apf的小值为1.5×105。在A.6中根据市场上常用测试系统确定的N、V、F、n值推算出的Apf技术要求为1.0×105，即相当于过滤膜上的斑点数为62。如果后续建标时所用测试系统的N、V、F、n值与附录A的不一致，可根据所用测试系统的N、V、F、n值重新进行计算得出其Apf作为技术要求。 2.生物安全柜中空气经过/效过滤器，垂直送风，定量试验下的局部漏过率不超过0.01%，以内循环气体的无菌状态，不需要额外的紫外杀菌。同时在生物安全柜使用或校准过程中需要注意保持一定的自净时间，一般为工作前和工作后（15~30）min。 3.实验室安装的生物安全柜应远离门、窗、回风口和送风口，以免影响生物安全柜的正常使用，如流入气流流速、人员保护等会受生物安全柜放置位置的影响。 4.生物安全柜的核心要点是实现气流平衡（气流稳定性）：当风机送风量不变，HEPA/ULPA泄漏时，下降风量变大，外排风量减小，循环风没有经过过滤，污染样本，此时循环风下降速度快，可能吹出生物安全柜，吹出的气溶胶感染操作者；当风机送风量不变，HEPA/ULPA被堵时，下降风量变小，外排风量变大，窗口进风量增大，可能污染样本。实际校准时，可根据校准结果参考以上原则给客户提供调整或维修建议。 5.人员、产品和交叉污染保护测试的目的是确定气溶胶是否保留在生物安全柜内、外部的污染物是否未进入生物安全柜的工作区域，以及生物安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到小。这个指标是集过滤器检漏、洁净度、下降气流流速、流入气流流速和气流模式的综合指标，也是生物安全柜的核心指标，建议给具体客户提供校准项目建议时对该项目做说明。
电导仪、酸度计、离子计、电位滴定仪、库仑计、极谱仪、伏安分析仪、比色计、分光光度计、光度计、光谱仪、旋光仪、折射率仪、浊度计、色谱仪、电泳仪、烟尘粉尘测量仪、粒度测量仪、水质监测仪、测氡仪、气体分析仪、瓦斯计、测仪、测爆仪、呼出气体酒精含量探测器、熔点测定仪、水分测定仪、湿度计、湿度发生器、仪、粘度计、测量用电子显微镜、X光衍射仪
扭力天平常见故障调修 一、扭力天平不平衡的调修 扭力天平不平衡，这种情况多发生在大修或更换零部件之后。原因及调修方法如下： 1. 调节臂调整没到位。应调整调节臂的长短，使其处于佳位置时再固定好。 2. 平衡砣位置不佳。应移动平衡砣使天平处于平衡状态时为止。 3. 平卷簧固定位置不好。应按要求正确安装固定平卷簧。 4. 平衡砣质量不合适。如果平衡砣移动到头都无法使天平平衡，则应更换较大质量的平衡砣，直至合适为止。
扭力天平阻碍（蹭）的调修 扭力天平的阻碍 ( 蹭 ) 不但影响正常使用，还直接影响天平称量的准确可靠。原因及调修方法如下： 1. 称量物与固定部件相靠擦。应检查被称物，排除与固定部件相靠擦，使其自由摆动。 2. 读数指针与读数刻度盘相靠擦。应观看读数指针与刻度盘相靠擦部位，适当调整一下指针，使其与刻度盘保持规定距离。 3. 核验指针与读数刻度盘相靠擦。应看好核验指针相靠擦的部位，将其调整至合适位置。 4. 平卷簧的外圈靠擦杠杆桩头所致。应调整平卷簧，使其与杠杆桩头保持一定距离。 5. 阻尼片与阻尼筒相卡碰所致。应调整阻尼器，使其不卡碰。 6. 重心砣与启升导板顶碰所致。应调整重心砣与启升导板，使其不顶碰。
使用方法：称量时不可用手直接拿取，应带指套。注意事项：称量瓶使用前和使用后应洗净烘干，存放于保干器中，以备随时使用。 干燥器分类：有色和无色主要用途：保持烘干或灼烧过的物质的干燥；也可干燥少量样品。使用方法：在干燥器底座按照需要放入不同的干燥剂，一般用变色硅胶，然后放上瓷板，将待干燥的物质放在瓷板上，如果中热的物质放入后要不时的移动干燥器盖子，让里面的空气放出，不然会由于空气受热膨胀把盖子顶起来。然后在干燥器的宽边处涂一层凡士林油脂，把盖子盖好沿水平方向摩擦几次使油脂均匀，即可进行干燥。打开干燥器盖子时一手扶住干燥器，另一只手将干燥器盖子沿水平方向移动方能打开。注意事项：搬动时要用双手端，且要按住盖子。 比色管主要用途:比色分析使用方法：比色时将装有待测溶液的比色管与一支装有标准溶液的比色管进行对比，对比时将两支比色管置于光照程度相同的白纸前面，用肉眼观察颜色差异。注意事项：不能加热，且比色管管壁较薄，要轻拿轻放；同一比色试验中要用同样规格的；清洗时不能用硬毛刷刷洗，以免磨伤管壁影响透光度；蒸发皿分类。
对于要求快速响应市场的现代制造企业而言，其低效率是难以接受的。而自动化集成无损检测的优点就显而易见，可以有效提高检测精度、节省人力、减轻劳动强度和提高检测效率。
