监测项目
电磁辐射、X射线、γ射线、紫外辐射、工频电场、工频磁场、射频电场、射频磁场、环境振动
检测意义
了解诊疗设备工作场所辐射强度及防护能力，发现存在隐患，保护患者及医务人员健康
该业务主要针对医疗机构放射诊疗设备的放射防护性能检测和工作场所放射防护检测，如医用电子直线加速器、PET-CT、SPECT-CT、CT、DSA、CR、DR、牙科机、乳腺X射线设备等放射诊疗设备，让医疗机构了解所使用放射诊疗设备的相关性能，保护受检者和放射工作人员免受不必要的照射，为卫生行政部门进行卫生审查提供技术依据。同时可承担企业、事业单位和个体经济组织等用人单位作业场所放射性危害因素的检测与评价，如工业探伤、辐照加工、放射性同位素、测井、加速器运行，人体、行李包、车辆和集装箱检查系统，以及其他含放射源仪表装置等。
业务依据、标准
1、《人民共和国职业病防治法》
2、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》
3、《放射诊疗管理规定》
4、《放射工作人员职业健康管理办法》
5、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)
6、《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS 76-2020）
7、《X 射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范》（WS 519—2019）
8、《后装γ源近距离治疗质量控制检测规范》（WS 262-2017）
9、《医用电子直线加速器质量控制检测规范》（WS674-2020）
10、《X、γ 射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范》（WS582-2017）
11、《伽玛照相机、单光子发射断层成像设备 （SPECT）质量控制检测规范》（WS 523—2019）
12、《放射诊断放射防护要求》（GBZ130-2020）
13、《放射治疗放射防护要求》（GBZ121-2020）
14、《核医学放射防护要求》（GBZ120-2020）
辐射防护检测标准：
眼晶体每年剂量当量限值为150毫西弗（15雷姆），其他单个器官和组织为500毫西弗（50雷姆）。
全身均匀照射时的年有效剂量当量不应超过50毫西弗（5雷姆）。当受到不均匀照射时，有效剂量当量应满足以下不等式：THT≤50毫西弗（5雷姆），其中HT为器官或组织（T）的年剂量当量（毫西弗），WT是器官或组织（T）的随机危险度与全身受到均匀照射时的总危险度的比率，表示组织或器官相对危险度的权重因子。
高频辐射小于10微瓦/平方厘米，低频辐射小于10伏/米。
通信频段功率密度应小于40微瓦/平方厘米，美国标准为600微瓦/平方厘米。
对于移动信号发射台，现在执行的是国标五分之一的标准，即小于8微瓦/平方厘米。
辐射防护检测流程可以按照以下步骤进行：
选取检测点：根据场所面积和设备情况选取合适的检测点进行检测。
检测仪器准备：使用符合国家规定的检测仪器进行检测。
检测操作：在检测点进行检测，记录检测数据。
数据处理：对检测数据进行处理和分析，评估辐射防护效果。
报告出具：出具辐射防护检测报告，提出建议和措施。
辐射防护的基本任务是预防和控制辐射危害，保护从事放射性工作的人员、公众及其后代的健康与安全，保护环境，促进核相关事业（包括核工业级核医学应用）的可持续发展。辐射防护可分为工作场所防护屏蔽，工作人员个人防护及放射性废弃物处置。
辐射监测：
其主要包括：
环境监测防护：对医院区域，比如普放设备机房等地进行放射性数据的实时监测，一旦出现异常及时预警。
医护人员防护：为医护人员实时配备射线防护器材、剂量检测设备，实时了解医护人员的累积剂量。
电离辐射通常又称为放射性辐射 [1] ，由于这类辐射发生的能量较高，可以引起周围物质的原子电离，故称之为电离辐射。在辐射防护领域，电离辐射是指在生物物质中产生离子对的辐射。电离辐射根据组成的粒子本质不同，可分为α、β、γ（X）、n 等辐射，各粒子穿透材料的能力各不相同（见图1所示）。电离辐射的来源可以是放射性核素（包括天然的和人工生产的），也可能是核反应装置，如反应堆、对撞机、加速器、核聚变装置等等，也可以是用于医学诊断和治疗的X 射线机。
辐射检测仪器分类与监测对象
核仪器是用于监测电离辐射的仪器（电磁辐射则要用场强仪、频谱仪等仪器）。核仪器可以粗略如下分类：
1) 按测量对象性质分
按照测量对象可分为：α测量仪、β测量仪、γ测量仪、n测量仪。此外，由于不同粒子与物质作用的机理不同，根据需要测量的不同粒子采用不同的传感器。可分为气体、闪烁、半导体传感器等。
2) 按监测目的分
按照监测目的可分为：粒子强度仪、剂量仪、谱仪
粒子强度仪：（总α、总β、总γ、中子）仅与粒子数相关，与能量无关。
剂量仪：主要指贯穿辐射、γ、x和中子，不仅与粒子数相关，与能量也有关，但无法区分是哪种核素。
谱仪：(α、β、γ、x 、中子），区分各种不同的放射性核素，并可以与内置数据库和正确的刻度方法结合确定各种核素的强度及剂量.
