RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。
旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性，买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测＋RoHS认证（RoHS证书＋RoHS测试报告）
ROHS 2.0主要内容如下：
—阐明了指令管控范围和相关定义：
—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括：
—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC中医疗设备定义的设备；
—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863
2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：
限制物质(质量分数)
铅(Pb)0.1%
汞(Hg)0.1%
镉(Cd)0.01%
六价铬(CrVI)0.1%
多溴联苯(PBB)0.1%
多溴联苯醚(PBDE)0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%
此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
1 . 欧盟于2015年6月4日公布了RoHS 2.0修订指令——(EU) 2015/863，该指令主要修订了RoHS
2.0附件II中的管控物质，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四项邻苯二甲酸酯。 新版ROHS2.0是在旧版ROHS6项基础上新增了4项邻苯。
2 .欧盟ROHS环保检测限值： 铅（Pb） 0.1 % 汞（Hg） 0.1 % 镉（Cd） 0.01 % 六价铬(Cr(VI)) 0.1 % 多溴联本(PBB) 0.1 % 多溴联本迷(PBDE) 0.1 % 邻苯 (DEHP) 0.1 % 邻苯（BBP） 0.1 % 邻苯 (DBP) 0.1 % 邻苯(DIBP) 0.1 %
3 .RoHS2.0指令对于四项邻苯类物质的限制时间为何时？
新增的四种邻苯管控的实施日期：
一般电子电器设备过渡期至2019年7月22日
RoHS规定的限制材料是什么?
RoHS中禁止的物质有铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrVI)、多溴联苯(PBB)、多溴联苯醚(PBDE)和四种不同的邻苯二盐(DEHP、BBP、BBP、DIBP)。
为什么RoHS合规很重要?
受限制的材料对环境有害，污染垃圾填埋场，在生产和回收过程中的职业暴露是危险的。如何测试产品符合RoHS要求?
便携式RoHS分析仪，也称为x射线荧光或XRF金属分析仪，用于筛选和验证RoHS符合性。
哪些公司受到RoHS指令的影响?
任何将适用的电子产品、子组件或组件直接销售给欧盟国家的企业，或向转售商、商或集成商销售产品，并向欧盟国家销售产品，如果他们使用任何限制材料，则会受到影响。
RoHS 2是什么?与原始RoHS有什么不同?
RoHS 2，或Recast RoHS 2指令2011/65/EU，于2011年7月由欧盟公布。原RoHS的范围扩大到符合要求的所有电气/电子设备、电缆和备件，在2019年7月22日或更早的时候，视产品类别而定。
RoHS 2也是CE标记指令，产品的CE标记要求RoHS遵守。因此，所有电子/电子产品制造商遵守RoHS 2，才能在产品上使用CE标志。带有复选标记的原始绿色RoHS标签不再需要，也不再用作CE标记，现在包含RoHS遵从性。
RoHS 1规定，任何涉及范围内的产品都不应含有上述6种受限制物质中的任何一种，并要求将该产品投放到欧盟市场的公司(制造商、进口商或商)应保持记录，以显示符合规定。RoHS 2要求对供应链中的每个人都有额外的合规记录。额外的合规记录保存(保存10年)可以包括合格、CE标记、在整个生产过程中保持合规，以及不合规的自我报告。在RoHS2(2011/65/欧盟)中对原始RoHS指令的拟议修改是次要的。目前限制的六种物质没有增加。还增加了RoHS 8类(医疗器械)和9类(控制和监控器械)产品。RoHS 2于2011年7月成为法律，并于2013年1月2日生效。
RoHS认证和RoHS检测是不一样的。
RoHS认证有证书+检测报告 RoHS检测只有检测报告 两者报告是有差别的
RoHS认证采用标准是EN50581+EN62321
RoHS检测只采用EN62321标准
RoHS认证主要是NPS在推广
RoHS检测主要是SGS在推广
RoHS认证正确的读法是CE/RoHS认证 指令2011/65/EU
RoHS认证书有效期 可以多年有效，是根据认证标准版本来定的
RoHS检测报告有效期 1年内有效，每年需要更新
rohs认证和RoHS检测的差别：
ROHS认证这个说法是错误的，正规的来说 只有叫 ROHS测试 或者ROHS 检测。 ROHS测试只有一份测试报告，是没有证书的。
ROHS认证网上也有很多人在问。这个叫法就是一个错误的叫法，所以也就导致了错误的传播。
我们常说的什么ROHS指令？ROHS标准？它们都是欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令，全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令，也称2002/95/EC指令，2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充，明确规定了六种有害物质的值。
1.ROHS报告：已是针对ROHS标准送样所出的检测数据结果
2.有害物质是指哪些？
答：RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。
3.欧盟为什么要颁布RoHS指令？
答：一是设立技术壁垒，提高产品准入门槛，二是加强环境保护，确保可持续发展。
4.对RoHS指令有何反应？
答：可以说，尤其是发达国家，对RoHS指令的出台反响强烈，高度关注，有的称其为绿色环保指令，有的称其为技术壁垒指令，还有的称其为牵动制造业神经的指令。其间，美国、日本、韩国、泰国等也相继出台了类似指令。中国是制造业大国，也是产品出口大国，出口总量的70%以上涉及到RoHS指令，因此中国亦十分重视相关问题，并于2004年出台了《电子信息产品污染防治管理办法》，内容类似RoHS指令，并准备与其同步实施。同时，通过电视、报刊、研讨会等多种形式向广大企业宣传推广，提醒广大生产商务必高度重视，积极应对。
