cTUVus认证 l cTUVus认证 cTUVus认证标志在产品安全上提供客户一个清楚且直接的方法，使他们的产品能够成功地进入美国和加拿大市场。北美德国莱因是已被立案，可执行美国ANSI/UL 标准和加拿大国家标准的验证和产品测试服务。 认证机构 北美德国莱因 性质 自愿性 要求标准 LVD 工厂检验 必要条件 技术信息 电压 120Vac 频率 60Hz 插头 美加规格NEMA 1-15P CSA CAN/CSA-22.2 No.21-95， NEMA 5-15P，NEMA 6-15P，NEMA 6-20P 德国莱因的美加认证标志和其他 US NRTL（像UL,CSA等）是同等级的。就美加市场而言，仅有德国莱因具备产品测试和验证服务的能力。 l 认证标志 德国莱茵对美国市场的产品发给TUVus验证标志，德国莱茵对加拿大市场的产品发给cTUV验证标志，当TUVus和cTUV标志一起使用时，客户可标示单一标志cTUVus于产品上，即能证明此产品符合美国与加拿大两个市场的要求标准。 德国莱因被授权的项目包含：办公室设备、资讯技术类、商用机器、影音设备、家电类、实验设备、医疗器材，测试和测量装置以及控制设备等等。 l cTUVus认证流程 Ø 技术资料 ·频率:60Hz ·电压:单相120V（-叙在美加地区使用，测量火地线间，提供15或20A保护线路)；240V（测量水火线间，普遍可供使用） ·电压:三相208/240V ·插头结构 : 美加地区使用 NEMA 5-15P 和 6-15P 插头标准。美国这些笔直叶片插头在 NEMA（国家电 子制造商协会） WD6 版物中有清楚描述并收编入 UL498内。加拿大插头和插座标准则在 CSA 刊物 C22.2, No. 42 中有提到。 Ø 文件需求 1.安全性测试 ·含有美加国家要求的CB报告加证书或符合欧洲标准含美加国家要求的德国莱因测试报告 2.另外的文件要求 ·上列提及的测试报告 ·申请信 ·cTUVus案件申请表 ·电子装置的结构资料表 ·电路图 ·关键性零组件（含制造商、型号、美加标准的证书证明） ·装置指导手册 ·铭版标籤 ·产品照片 ·需提供1-2测试样品 Ø 审核时间 ·所有文件提供后1-2周便可完成。 Ø 工厂检验 ·TUVus的工厂检验每年四次，cTUV每年则是两次。如果两者都有申请的话，每年的工厂检查为四次。此厂检可与其他证书，如TUV/GS，日本S-Mark或阿根廷S-Mark合并执行。 l 发证机构 Ø 德国莱因对美国市场的产品发给 TUVus 验证标志 Ø 德国莱因对加拿大市场的产品发给 cTUV 验证标志 Ø 当 TUVus和 cTUV 标志一起使用时，客户可标示单一标志cTUVus于产品上，即能证明此产品符合美国与加拿大两个市场的要求标准。 l cTUVus与UL、CSA同样被北美市场认可吗？ cTUVus是德国莱茵TUV公司的北美认证标志。只要经过OSHA（美国职业安全与健康管理局）认可成为NRTL（美国国家认可测试实验室）的测试与认证机构，便可对进入美国和加拿大市场的产品进行测试和认证服务。德国莱茵TUV北美公司与其他NRTL机构（例如UL，CSA）具备同样的资格，因此可以帮助产品成功进入美国和加拿大市场。即，所有NRTL标志（cTUVus，UL，CSA）是等效的。 l BORY服务项目 BORY检测从事TUV及cTUVus认证申请代理检测机构，本机构愿为广大客户提供“一站式服务”的检测认证服务。 Ø 负责全年的材料报备申请及TUV及cTUVus相关文件资料维护； Ø 负责全年的TUV及cTUVus跟踪检查维护和与TUV工程师的沟通交流； Ø 持续提供免费的电话咨询，TUV及cTUVus英文资料翻译及Email解答； Ø 提供免费TUV及cTUVus工厂检查培训辅导。
分 析 范 围
环境可靠性是产品在规定的条件下、在规定的时间内完成规定的功能的能力。产品在设计、应用过程中，不断经受自身及外界气候环境及机械环境的影响，而仍需要能够正常工作，这就需要环境可靠性检测试验对其进行验证。
分 析 项 目
盐雾测试、淋雨测试、尘砂测试、机械冲击测试、开关电测试、电源拉偏测试、冷启动测试、高温测试(高温运行、高温贮存)、低温测试(低温运行、低温贮存)、高低温交变测试(温度循环测试、热冲击测试)、高温高湿测试(湿热贮存、湿热循环)、机械振动测试(随机振动测试、扫频振动测试)、汽车运输测试(模拟运输测试、碰撞测试)、快速温度变化、温度冲击、气体腐蚀、太阳腐蚀、光老化、耐焊接热、防尘防水（IP等级）、阻燃测试、沾锡性、振动、机械冲击、跌落、斜面冲击、温湿度+振动综合、机械碰撞、HALT、HASS、插拔力、保持力、插拔寿命、接触电阻、电气性能、绝缘电阻、耐电压等。
不同检测项目费用不一。
GB/T50430-2017《工程建设施工企业质量管理规范》标准已于2017年5月4日发布、2018年1月1日实施，为确保获证组织在过渡期内顺利完成证书转换工作，我中心根据国家认监委公告（2015年第30号）《国家认监委关于管理体系认证标准换版工作安排的公告》，CNAS-EC-052:2018《关于《工程建设施工企业质量管理体系认证机构认可方案》及相关认证标准换版的认可转换说明》文件要求，就上述认证标准转换有关工作通知如下：
一、转换过渡期：
根据国家规范要求，GB/T50430-2017工程建设施工企业质量管理体系新版标准转换过渡期至2019年10月1日，2019年10月2日起，所有依据GB/T50430-2007颁发的旧版证书（即使证书上标识的有效期尚未到期）均将失效，旧版证书有效期至2019年10月1日。2019年10月1日前，所有处于监督和再认证审核周期的工程建设施工企业质量管理体系获证组织需完成依据GB/T50430-2017新版标准的认证证书转换工作。
中心自2018年7月1日起，开始受理获证组织依据GB/T50430-2017新版标准的工程建设施工企业质量管理体系初审、再认证以及结合监督、专项审核的认证转换申请。
二、转换实施：
1 认证转换前期准备
1.1各获证组织应策划本组织认证转换工作计划，针对负有关键职责的人员和内审员进行GB/T50430-2017工程建设施工企业质量管理体系标准培训。确保相关人员具备新版标准要求的能力。
1.2 针对GB/T50430-2017标准新增及变化要求，制定或修订工程建设施工企业质量管理体系文件并发布、实施。
1.3 按新版标准制修订的管理体系文件发布实施后，体系运行时间不少于三个月。
1.4以新版认证标准为依据，实施一次内部审核和管理评审；获证组织需至少完成以上工作，方可申请依据新版标准的认证或转换。
2 认证和转换申请
2.1 中心自2018年7月1日起，开始受理获证组织依据GB/T50430-2017新版工程建设施工企业质量管理体系的初审、再认证和结合监督、专项审核的认证转换申请，2018年11月1日后，不再受理组织依据GB/T50430-2007旧版工程建设施工企业质量管理体系标准的初审和再认证申请。2019年1月1日后，所有监督审核都应按照新版标准审核。
2.2转换申请至少应在现场审核前1个月提出。结合监
督审核或专项审核进行转换的组织可以口头或书面的形式向中心计划管理部提出申请；结合再认证实施认证转换的组织，需提前向客服部申请签订再认证合同。新版标准初次审核向市场部申请签订初审合同，有关新版标准及认证转换相关技术问题，请与审核技术部联系询问。申请时应提交相关新版体系文件，便于审核组进行文件审核。
2.3 审核人日：
初审、再认证、结合监督实施新版标准转换审核，审核人日不变，专项转换审核按监督审核人日。
2.4审核费用：
结合监督实施新版标准转换审核，不发生额外的审核费用（仅包含换证费）。专项转换审核按监督审核收费，每体系证书正副本换证费200元（每张证书50元）。新版标准初审、再认证项目费用不变（包含证书费用）。
3 转换审核
3.1 现场审核前，中心将对申请组织按照新版标准建立、修订后的体系文件进行书面文件评审。
3.2 认证转换审核关注组织依据新版标准新增和变化内容的运行实施情况。
4 认证决定和认证证书
4.1获证组织结合监督或专项审核方式进行认证转换的，符合认证规范要求的，中心将为获证组织换发新版标准认证证书，证书有效期为从原发证日期开始3年的有效期（旧版证书有效期为2019年10月1日，少于三年的延长至3年）。
4.2 依据新版标准的初审、再认证审核，符合认证规范要求的，中心将为获证组织颁发依据新版国家标准的认证证书，有效期自证书签发之日起三年内有效。
4.3 CNAS认可标识：
过渡期内，CNAS对我中心转换认证认可批准前,新版认证证书不带CNAS标志。获得CNAS转换认证认可批准后，我中心可以颁发带CNAS标志的新版认证证书，对过渡期内颁发的不带CNAS认可标识的新版认证证书，经确认后，可以转换为带CNAS认可标识的新版认证证书（我中心2018年8月接受CNAS认证转换认可评审，预计2018年内获得CNAS转换认可资格）。
环境水和废水检测公司 服务类型：为各类企业提供日常检验检测和环境评价、竣工验收检验检测 生活废水主要是指：食堂废水、职员宿舍废水、办公室/厂区洗手间废水。 工业废水主要是指:生产形企业工厂在生产中所产生的废水，如：印染废水、造纸废水、屠宰废水、电镀废水、矿山废水、建筑废水、喷涂废水、制药废水、医 院废水、化工废水.....等等。以及地表水（湖水、江河水、泉水），地下水等水环境。检测项目： 水温、流量及流速、透明度、浊度、臭、色度、pH值、电导率、悬浮物、矿化度、钙和镁总量、阴离子表面活性剂、硫酸盐、氯化物、氟化物、硝 酸盐氮、亚 硝 酸 盐氮、磷酸盐、硫化物、青 化物、硼、总磷、总氮、氨氮、溶解氧、化学需氧量、五日生化需氧量、高锰酸盐指数、六价铬、总铬、铜、锌、铁、锰、铅、镉、镍、砷、硒、锑、钡、铍、钼、钴、挥发酚类、甲醛、苯 胺类化合物、石油类、苯系物（苯、甲 苯、乙苯、二甲 苯、苯乙烯、异丙苯）、挥发性卤代烃、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、游离氯和总氯、酸度、碱度、氧化还原电位、总残渣、可滤残渣、全盐量、丁基黄原酸、总铬、锡、钾、钠、钙、镁、总青 化 物、铵、氟、氯、亚硝 酸盐、硝 酸盐、硫酸盐、肼（水合肼）、吡 啶、三氯乙 醛、领苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、领苯二甲酸二辛脂、甲萘威、阿特拉津、苯并（α）芘、挥发性有机物等环境水和废水检测公司
随着今年的问题，口罩在全球出口量瞬间变得多了起来，很多企业想出口口罩，但是却不了解相关的法律法规，那么我们一起来了解下口罩出口欧盟CE认证如何办理？多久可以出证呢？
口罩出口欧洲，大致分为两大类：
一、医用口罩CE认证
医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。
（1）无菌医用口罩：由授权公告机构进行CE认证
测试标准：EN14683
流程：EN14683测试报告+验厂+ISO13485体系+欧代注册+DOC声明
这样才算是一份完整的医用口罩CE认证（无菌类别），但是不建议企业办理医用无菌级别的口罩，因为周期很长，费用相对费用昂贵。
周期：6个月~12个月
医用口罩
（2）非无菌医用口罩：企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。
测试标准：EN14683
流程和资料：DOC声明+EN14683测试报告+欧代注册
周期：仅需一个月左右，即可成功办理医用口罩CE认证（非无菌）
二、民用口罩CE认证
CE认证模式选择：
1.Module B：型式实验
2.Module C2 抽样检查
3.Module D 工厂审核
测试标准:EN149
通常民用口罩的CE认证有两种模式：
1.Module B型式试验+Module C2 抽检
2.Module B型式试验+Module D 审厂
也就是说Module B型式试验是要有的，Module C2 工厂抽检和Module D工厂审核二选一即可。
Module B +Module C2 优势： 只需8-10周即可发证，发证周期快，但是每年都要抽检。
Module B +Module D 优势：一次审厂，不用每年抽检，但是发证周期慢 ，需要6个月左右。
民用口罩
三、民用口罩CE认证费用包含：
1.EN149测试费
2.TCF技术文件费
3.Module B证书费
4.Module C2抽检费
5.Module C2证书费
民用口罩CE认证费用具体要看企业选择哪种CE认证模式，一般预算费用在16万以内。
备注：民用口罩是指KN95或者N95类型的个人防护口罩，平面口罩不能办理民用口罩的CE认证。
一次性口罩GB32610检测报告，日常防护型口罩技术规范使用GB/T 32610-2016标准相关内容吧！
GB32610-2016本标准规定了日常防护型口罩的术语与定义、分级、技术要求、测试方法、检验规则、包装、标识及储运要求。本标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
GB32610-2016标准基本要求：
1、口罩应能安全牢固地护住口、鼻。
2、口罩原材料不应使用再生料，含高毒性、致癌性或潜在致癌性物质以及已知的可导致皮肤刺激或其他不良反应的材料，其他限制使用物质的残留量应符合相关要求，无异味。
3、口罩不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，不应对佩戴者构成伤害。
4、口罩应便于佩戴和摘除，在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象，对头部活动影响较小。
注：口罩佩戴环境及注意事项见附录C。
口罩GB32610-2016标准标识：
每个包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识，标识应包含下列内容：
a）制造商名称和地址；b）产品名称；c）主要原材料（内层、外层、过滤层）；d）执行标准编号；e）产品防护效果级别；f）产品规格（小号、中号、大号）；g）使用说明（佩戴方法、注意事项等）；h）生产日期、推荐使用时间（小时）及贮存期；i）如采取消毒方式，应标明消毒方法。
目前，我国关于口罩的主要标准包括GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》，YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》，GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》等，目前主要分为劳动防护、医用防护、日常防护三类。目前国内常见的口罩，基本上都是四个标准体系：国标、美标、欧盟标准和日标。 说明：YY开头的代表医药行业标准，GB开头的代表国家标准，即国标。
以上就是相关一次性口罩GB32610标准相关内容，如您有相关口罩产品需要做检测报告，可咨询贝斯通检测机构有相关口罩设备，可以进行相关测试项目！
