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铂锇合金以铂为基含锇的二元合金。锇具有提高合金硬度及电阻系数作用。铂锇合金用高频炉氩气保护熔炼，热轧后冷轧成材。[6]铂0%，铑16.3~20.1%。常以细粒、细片或不规则团块状产出。在俄罗斯乌拉尔曾采得重8~9㎏的自然铂漂砾和427.5g的原生自然铂块。鉴定特征：金属光泽，银白至钢灰，比重大，在空气中不氧化，除王水之外，在普通酸类中不溶解；以高比重和硬度大区别于自然银。
成因产状：自然铂主要见于岩浆矿床，成因上与基性岩﹑超基性岩有关；此外，常富集于砂矿中；产地：产地有南非MeresnkyReef、俄罗斯乌拉尔、加拿大伯里、美国等地。某些超基性岩中也产有自然铂。名称来源：Platinum一字，来自西班牙语的Platina，意指银；晶体形态：六八面体晶类；呈粒状或葡萄状，偶见立方体晶形；
晶体结构：晶系和空间群：等轴晶系，Fm3m；晶胞参数：a0=3.924?；铂电阻粉晶数据：2.265(1)1.962(0.53)1.1826(0.33)莫氏硬度：4~4.5比重：一般在14~19之间，视所含其他元素的种类和含量而定；纯铂的理论比重为21.45。富含铁时具磁性。熔点：1772℃。其他性质：耐腐蚀性。抗氧化性强。热膨胀系数小。热电稳定性强。延展性良好。催化活性高。
用途：自然铂几乎是金属铂的来源。铂除用于珠宝饰物外，大量用于汽车催化转换器中，以及作为炼油工业的催化剂，用于制作电子器件、白金坩埚、材料和人造纤维的喷丝头等。铂合金铂合金(platinumalloy）︰指铂与其他金属混合而成的合金，如与钯、，铑、钇、钌、钴、锇、铜等。尽管铂硬度比金高，但作为镶崁之用尚嫌不足，必需与其他金属合金，方能用来制作首饰。首饰业使用铂、钌合金和铂、铱合金较多。在欧洲和香港使用铂、钴合金于浇铸。在日本用铂（85%），钯合金制造鍊条。上铂金饰的戳记是Pt、Plat或Platinum的字样，并以纯度之千分数字代表之，如Pt900表示纯度是900‰。在日本铂金饰品的规格标示有Pt1000、Pt950、Pt900、Pt850。
南美洲古代印第安人却早已经利用铂和金的合金制成装饰品。由于铂在铂系矿物中的含量比其他元素的含量大的多，因而它是铂系元素中被发现的。在欧洲提到铂的可能是法国矿物学家斯卡里吉在1557年发表的著述中。他讲到所有金属都能熔化，但有一种墨西哥和达里南Darian（今巴拿马）矿里的一种金属不能熔化。这可以认为是指铂。
18世纪中叶，南美洲的铂矿传到欧洲一些学者手中，他们对铂进行了研究。不少学者认为铂不是一种属，而是金、铁和的合金，还有人认为它是一种半金属。1752年瑞典化学家谢斐尔肯定它是一种的金属，称它为aurumalbum（白金）。1789年拉瓦锡发表他制定元素表，铂被列入其中。现今铂的拉丁名称是platinum，元素符号是Pt。
海绵钯呈灰海绵状，熔点1550℃，沸点3127℃，化学性质稳定，能抵抗酸、碱，难于腐蚀，但能溶于王水中，溶于热温的盐酸、和浓硫酸。耐高温，热电性能好，并且有良好的可塑性，能压延成丝．钯具有良好的催化作用，能吸附氢气，在铂族金属中钯的这种能力大。它广泛应用于化学工业、石油工业、电子电器工业。性质编辑
海绵钯为银白色金属（面心立方结晶）。熔点1550℃。沸点3127℃。相对密度12.02（20℃）。溶于王水、热酸、硫酸，微溶于盐酸，不溶于冷水和热水。应用编辑海绵钯是化学提纯后产物，形态似海绵。常温下，1体积海绵钯可吸收900体积氢气，1体积胶体钯可吸收1200体积氢气。加热到40～50℃，吸收的氢气即大部释出，广泛地用作气体反应，特别是氢化或脱氢催化剂，还可制作电阻线、钟表用合金等。
毒性防护编辑包装储运，产品装于带有塑料密封盖的玻璃（或聚乙烯塑料）瓶中，每瓶净重100g。将瓶置于木箱内，四周用软物塞紧，防止运输过程窜动。应贮存放在干燥、清洁的库房内。运输过程中要防雨淋和防剧烈震动。装卸时要轻拿轻放，防止包装瓶破。海绵钯制备编辑制备原理提纯方法系基于二氯二氨亚钯在浓的氯化铵溶液中的溶解度不同面与杂质分离，然后用氢气还原，如此可制成质地疏松呈海绵状的金属钯粉，称为海绵钯。
操作步骤1、称取317.7克金属钯（片状或小块）放入5000毫升烧杯中，用优级纯盐酸浸没过液，以除去表面可能吸附的杂质，并用聚乙烯刷子钯块上的不溶杂质。然后用电导水充分洗涤至中性，将钯连同烧杯一起放入电烘箱内烘干。再将干燥的钯块用玻璃棒（或匙）移往另一只洁净的3000毫升烧杯中，加入900毫升高纯盐酸，置电炉上慢慢加热，再分批慢慢加入300毫升高纯（每隔半小时加100毫升）使钯溶解。在这一溶解反应过程中，反应激烈时会使烧杯破而造成损失，因此操作时可在烧杯下放一只搪瓷盘来进行回收。
把已溶解的钯溶液移入另一只3000毫升烧杯中，还有一部分未溶的钯块再加200毫升高纯硝和600毫升高纯盐酸使之溶解（约8小时溶解完毕）。2、将上述溶液浓缩至1500毫升时，加300毫升高纯盐酸，继续浓缩半小时后，再加200毫升高纯盐酸，当加盐酸时无黄烟产生，暂停加酸，继续浓缩数分钟，再加200毫升高纯盐酸，浓缩到800毫升时得PdCl2。将此溶液分为二份，放在两只3000毫升三角烧瓶中，每只约加
2500毫升电导水稀释之，过滤，浓缩。3、将浓缩后的溶液通入净化过的NH3气，使之生成粉红色的呈结晶形沉淀，继续通NH3气直至黄色溶液出现为止。将此溶液静置过夜后过滤（滤纸先用热盐酸冲洗一下，再用电导水洗至中性），用高纯酸将溶液调至pH=3~4，体积约1800毫升，至黄色沉淀完全析出为止。过滤，母液回收，将沉淀物洗至中性，再将沉淀（二氯二氨化钯）放入3000毫升三角烧瓶中，加入2500毫升水，通入NH3气，溶液静置过夜。然后进行二次酸化，取上述溶液于漏斗中过滤。滤液移入5000毫升烧杯中，加入600毫升高纯盐酸进行酸化，滴至pH=3时吸滤出沉
淀物，用水洗至中性，吸干后倒入3000毫升三角烧瓶中，加入2000毫升电导水，再通入NH3使之全部溶解，放置过夜。4、为进一步分离杂质，需进行三次酸化，其方法与第二次相同。在吸出沉淀物后，用水洗至中性，吸干后将二氯二氨化钯的固体放在玻璃器皿中烘干，温度控制在900℃以上。用上述提纯过的二氯二氨化钯制备高属钯可用以下两种方法：
（1）二氯二氨化钯直接灼烧法将烘干的二氯二氨化钯放入用王水处理过的大磁锅中（容量为850毫升）。将其移入马弗炉中，打开电源使温度逐步上升，当炉内有白烟逸出时，将马弗炉稍开一些，并进行排风，使NH4Cl气体排出；当灼烧温度逐步提高至480℃，炉内无逸出气体时，再行灼烧半小时，待冷却后取出金属钯粉。（2）氢还原法
把合格的二氯二氨化钯装入洁净的石英舟中（也可用砸质玻璃舟代替）。将其移入石英管内，放进管式电炉中，检查一下H2的装置。打开氮气钢瓶10分钟，以除去管路中少量空气；然后再打开氢气钢瓶，并把出气口露出室外，一面通氢，一面渐渐加热，使温度逐步上升至400℃通氢3小时，然后停止加热，并继续通H21小时左右，待冷却后取出金属钯放入洁净三角烧瓶中，并用电导水洗几次，再行烘干，得到海绵钯。
有色金属回收是指由机构回收废或过期金盐、金水、金丝、酸银、导电银漆、导电布、擦银布、钯盐、钯水、钯粉、铑水、铂碳催化剂等一切含有(金、银、铂、钯、铑)贵有色金属及废料提纯。有色金属回收公司是
玻璃粉两个作用。一，腐蚀晶硅，通过腐蚀SiNx，形成导电通道。二，在浆料-发射极界面间作为传输媒介。浆料成分对浆料电性能的影响编辑当玻璃粉含量不变时，电阻率在一定范围内随着银粉的含量逐渐增加而降低。当银粉含量过大时，电阻率反而升高。因为银粉含量过大，玻璃粉含量不变，即浆料的固体含量过大，有机载体含量过低，那么浆料的黏度过大，流平性差，丝网印刷时，不易形成连续致密的银膜，故电阻率过大。
当银粉含量不变时，电阻率在一定范围内随着玻璃粉含量的逐渐增加，电阻率逐渐升高，导电性能越差。在浆料烧结过程中，随着温度升高，玻璃粉熔融，由于毛细作用浸润并包裹银颗粒，银粉以银离子的形式溶解在熔融的玻璃相。当浆料中的玻璃粉含量很少时，银粉由于缺少液相而不能铺展在基板上，银粒子倾向于沿垂直方向生长，导致银粒子之间的接触变差。当玻璃粉含量增加到某一值时，玻璃粉能够有效润湿银粉，使银粉充分铺展在基板上，银粒子沿水平方向生长，银粒子的接触更加紧密，能够有效形成导电网络。
当玻璃粉含量继续增加，多余的玻璃粉就会聚集在表面上，导致电性能下降，电阻率增加。同时，当玻璃粉含量过高时，有机载体的含量就越低，有机载体的含量直接影响到浆料的黏度，有机载体的含量越低，浆料的黏度越高，在印刷的过程中，浆料的流平性很差，不利于浆料分布均匀，银粉与玻璃粉容易成团聚态。银粉、银浆行业发展的趋势编辑
随着电子工业的发展，厚膜导体浆料也随之发生不断更新的发展，作为二十一世纪主要发展方向之一的电子工业，其发展和产品更新速度也将是快的，新的电子元器件和生产工艺技术将需要新的银粉银浆，因此银粉银浆的品种和数量将不断增加。从技术的角度，为适应电子机器不断轻、小、薄、多功能、低成本，银粉银浆会朝着使用工艺更简化、性能更强、可靠性更高、更低成本化发展，也就是大程度的发挥银导电性和导热性的优势。
电子工业的快速发展，加上、劳动力等方面的优势，使已成为电子元器件的主要制造基地之一，其银粉和银浆的用量也将不断增加。目前银粉、银浆作为一个有发展前景的产业，存在很大的发展空间。关键在于谁能网罗人才、投入更多资金，建立的生产环境、装备水平。银几乎是为电子工业而生的，从目前银的存量和储量而言，并不存在供需方面的严重问题和资源的和紧迫性。从银的本征特性而言要以贱金属取替目前还存在很高的技术难度，还有成本问题。在未来很长时间内，电子、电气方面的应用仍是银重要的消耗方面。
铑镀层硬度高(7500～9000MPa)，耐磨，耐腐蚀，接触电阻稳定。镀铑复合材料是优良的电接触材料，铑还可用于饰品和其他工业仪器、气敏元件的镀层。(5)改性作用。铑可与铂、钯等金属形成固溶体，对基体起固溶强化作用，提高基体的熔点、再结晶温度和抗腐蚀性，减少氧化挥发损失，其中铂铑合金是优良的金属测温材料；铑与钛、锆、铪、钽、铌等金属形成的化合物对含铑合金起弥散强化作用，增加热稳定性；铱中加铑可改善铱的加工性能。
(6)加工硬化率高，热加工成一定尺寸后可以冷加工。(7)价格昂贵，除特殊使用外，通常只作为添加元素使用。[1]历史编辑铑是在1803年由WilliamWollaston发现的。他和SmithsonTennant在一个商业中合作，多半是为了生产出纯铂来出售。这个程序的步是溶解普通的铂在王水（酸+盐酸）中。不是所有的都溶入了溶液中，它留下
一根铑丝了黑色的残渣（Tennant研究了这些残渣，终他从中提取出了锇和铱。）Wollaston全神贯注在这个溶解的铂溶液，其也包含钯。他用沉淀法移除了这些金属，然后留下了一种漂亮的红色溶液，他从中获得了玫瑰红晶体。这些就是氯铑酸钠，Na3RhCl6。他终从中生产出了这种金属自身的样本。铑产量约为铂的2.8%，几乎全由南非、俄罗斯和加拿大三国生产。金属铑以海绵状、粉状或致密块状出售。1990～1993年三国平均年生产的铑分别为7512kg，3227kg(仅指出售给西方部分)，552kg。1980年以后，西方每年从废料中再生回收并进入市场的铑不断增加，仅从废汽车催化剂中回收的铑1989年就达2.5t。主要以铑催化剂、铑合金、铑镀层、铑化合物应用于化学、石油、玻璃、电气、饰品、汽车等领域。1992年西方共消费铑10.2t，其中汽车废气净化催化剂用量达86%。
资源分布编辑铑存在于铂矿中，在精炼过程中可以集取而制得。我国铂金属资源比较，铂金属矿床分布在10个省、自治区，甘肃、云南、四川和黑龙江的储量较多，这四省的储量占全国储量的94.6%。其他省区如河北、青海、新疆、北京、内蒙古也有一些小矿点，但储量甚少。铑粉从1996年我国铂矿、钯矿与铂钯（未分）矿保有储量看，我国的铂矿和钯矿主要分布在甘肃，分别占全国铂矿与钯矿的90.7%与91.3%，其次是河北，分别为5.8%和2.3%。其他省区只占少份额。铂钯（未分）矿主要在云南，占全国的66.8%；其次是四川，占全国的25.5%。
其他几种铂族金属的分布也主要在甘肃、云南和黑龙江。甘肃省的铑、铱、锇、钌储量分别占其全国储量的59.3%、64.4%、74.0%、84.9%；云南分别占39.4%、29.4%、9.8%、13.2%。这两个省的相应数据相加，除了锇都占到全国储量的95%以上；只是云南的锇储量（占9.8%）稍逊于黑龙江（占15.2%）。我国铂族金属资源有以下特点：
（1）资源分布集中。我国的铂族金属资源95%以上分布于甘肃、云南、四川、黑龙江和河北5省，其中仅甘肃省就占全国储量的57.5%。这几个省的储量集中于甘肃金川、云南金宝山和四川杨柳坪三个大型矿床。（2）矿石品位低，铂族元素以铂、钯为主，且铂大于钯。全国铂族金属矿的平均品位为0.796g/t，Pt品位0.341g/t，Pd品位0.386g/t，Os+Ir品位0.041g/t，Rh+Ru品位0.028g/t。以铂族金属为主的矿床，品位为1.468g/t，富矿品位2.33g/t；与铜镍共生的铂族金属品位0.768g/t，铜镍矿中伴生的铂族金属品位0.436g/t。国外几个大型铂矿床的平均品位为：南非维尔德杂岩3.1-17.1g/t，麦伦斯基层30～60g/t，俄罗里尔斯克6～350g/t，加拿大伯里3.34g/t，美国斯蒂尔沃特147g/t。相比之下，我国铂族金属矿的品位是十分低的。
制备方法编辑与王水反应经过滤、浓缩后，加浓盐酸除氮化物，再经浓缩氯金酸结晶、磨碎而得产品。从乙醇溶液中可结晶出无水氯金酸（H[AuCl4]）。反应方程式：Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO+2H2O在这个反应中，浓盐酸中的氯离子与金配位结合（4Cl-+Au==[AuCl4]4-），使其更容易被氧化，之后浓中的N5+将配位后的金氧化成Au3+，而自己被还原成N2+，
（N5++[AuCl4]4-==[AuCl4]-+N2+）并放出分子中多余的O2-。O2-与浓盐酸中多余的氢离子结合成H2O，而N2+则以NO的形式放出。三氯化金溶于浓盐酸得到氯金酸。有研究称金粉溶于h2o2-浓盐酸也可以安全环保地制备氯金酸：AuCl3+HCl====H[AuCl4]2Au+8HCl+5H2O2====2H[AuCl4]+8H2O+O2
用途简介编辑氯金酸水溶液中含有正方平面的[AuCl4]-离子，由此可以制得许多含有平面正方形离子[AuX4]-的盐(X=F，Cl，Br，I，CN)可用于半导体及集成电路引线框架局部镀金，印刷电路板、电子接插件及氯金酸与氯金酸粉末其他电接触元件的镀金。也可制作红色玻璃。用作分析，于铷、铯的微量分析和测量生物碱组成等。还用于照相材料。
氯金酸盐，特别是氯金酸钠Na[AuCl4]（由AuCl3与NaCl反应制得），可取代有毒的(II)盐作为炔烃反应的催化剂。同时，氯金酸作为制备纳米级金方面有着重要应用，一般通过还原剂直接还原氯金酸制的具有荧光效应的纳米金，在分析化学中有着重要应用。在酸（相对密度1.40）：蒸馏水：盐酸（相对密度1.19）=1：5：5（V）的混合物（化学纯品）中加入箔（品），使之溶解，将溶解后的溶液蒸发至稠状，以赶出多余酸，加少量盐酸重新蒸发，重复3-4次，后一次蒸发时，将氯慢慢通入液体中。所得混合物在不断搅拌下了冷却，制得的粉末经干燥后，即为结晶氯金酸。[1]
用途编辑四氯金酸的腐蚀性能很强，氧化性也很强。但四氯金酸不稳定，加热即可分解成HCl，AuCl3和AuCl。供镀金工业使用，使用时要小心。HAuCl4，也可用于半导体及集成电路引线框架局部镀金，印刷电路板、电子接插件及其他电接触元件的镀金。也可制作红色玻璃。用作分析试，于铷、铯的微量分析和测量生物碱组成等。还用于照相材料。
规格：青金粉170目，红金粉250目，青红光400目。包装：一般是25公斤至50公斤铁桶装。贮运：金粉是危险品，容器须密封。应放置在干燥、通风、有遮盖的地方，与酸、碱及氧化剂隔绝，避潮，防火。注：搬运时切勿撞击，防止粉末飞扬。[1]性质编辑（1）金粉呈美丽的金黄色，与一般颜料不同，颗粒是平滑的鳞片状，每一鳞片直径约50~100微米，厚度0.1～1.75微米限度以内。
（2）金粉的硬度较大，不溶于水，而溶于无机酸中，为强的还原剂。与湿空气接触则发热燃烧，遇火。（3）金粉的遮盖力非常高，平均在10克/平方米左右。由于它是鳞片状的颗粒，表面像镜面似的，能将射上去的光线反射出达75～80%左右。金粉不但对可见光线是不透明的，同时对紫外线及红外线也透不过。（4）金粉在实际应用上，要能够保持一定时期的鲜艳夺目，不受空气氧化，水汽浸蚀，或空气中微量硫化氢的硫化变色，所以每一个鳞片状的金粉，涂复上一层透明的隔离保护层。
