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钯碳含量测定
取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml盐酸溶液（1∶1）煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品全部溶解，再继续加热，使溶液体积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓盐酸（每次4ml），分别蒸至近干，加入14ml 10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）盐酸溶液，在搅拌下缓慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四号石英砂芯漏斗抽滤，用7%（V/V）盐酸溶液洗涤至滤液无色，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。
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这种钯碳回收的方法是使用，含有氧化氢的盐酸溶液。对这个废钯碳进行溶解。然后呢，使用0.3安的电流，对这个溶液进行电解，就能获得纯钯。
这种钯碳回收的方法是将钯碳放入到40%浓度的硫酸当中进行溶解。然后加热三个小时，加热完以后直接过滤掉。然后将残渣放入到盐酸里面浸泡两个小时，然后再过滤。然后在这个溶液里面加入水合肼进行还原，就可以获得纯钯。
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