自贡回收赢创丙烯酸树脂

微晶纤维素PH101 PH102 PH200 500g/袋 25kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
二氧化硅 微粉硅胶 250g/袋 10kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
低取代羟丙纤维素 25kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
羟丙甲纤维素 25kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
黄原胶 25kg/桶 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
月桂氮卓酮 500g/瓶 25kg/桶 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
无水亚硫酸钠 1kg/袋 25kg/桶 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
亚硫酸氢钠 1kg/袋 25kg/桶 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
聚乙烯醇 5kg/袋 25kg/桶 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
聚丙烯酸树脂 25kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
羟丙基倍他环糊精 25kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
预胶化淀粉 25kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
阿司帕坦 1kg/袋 25kg/桶 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应
羟苯甲酯 尼泊金甲酯 1kg/袋 符合2015药典版辅料标准有申报资质 晋湘供应

1. 聚乙二醇400（液）PEG-400 500g 瓶 系列产品可用于药剂。分子量较低的用溶剂、助溶剂、0/W型乳化剂和稳定剂。 PEG-400、600用医药及化妆品的基质
聚乙二醇400（液）PEG-400 25kg kg 适合来做软。药辅有资质
2.聚乙二醇600（液）PEG-600 500g 瓶 医药及化妆品的基质，橡胶与纺织工业的润滑剂，润湿剂。金属工业中加于电解液可增强研磨效果，增强金属表面的光泽
聚乙二醇600（液）PEG-600 25kg kg 药辅有资质
3. 聚乙二醇1500（PEG-1500） 500g 袋 在医药、纺织、化妆品工业中用基质或润滑剂、 聚乙二醇1500（PEG-1500） 25kg kg 在橡胶工业中分散剂，促进硫化用，用炭黑充填料的分散剂。药辅有资质
4.聚乙二醇2000（PEG-2000） 500g 袋 栓剂水溶性基质
聚乙二醇2000（PEG-2000） 25kg kg （药辅无件）
5.聚乙二醇4000 500g 袋 在医药工中为赋形剂，用栓剂、膏剂的制备；造纸工业中用涂饰剂，增加光泽和平滑性；在橡胶工业中为添加剂
聚乙二醇4000 25kg kg 药辅有资质
6.聚乙二醇6000 25kg kg 药辅有资质PEG-4000、6000用于片剂、剂、薄膜衣、滴丸、栓剂等。
7.聚乙二醇20000 25kg kg （药辅无件）
8.甲基纤维素（粘度4000）MC 基纤维素（粘度4000）MC 25kg kg 水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液；药辅有资质别名：纤维素甲醚，水溶性胶黏剂的增稠剂，如氯丁胶乳的增稠剂
9. 聚乙烯醇 25kg kg 用非离子型，高分子化合物的聚合，用于乳化剂或配制油彩皮炎乳膏。用量0.5-20%。
聚乙烯醇（3-7mpas） kg kg 用于成膜剂，薄膜包衣，压片 （药辅有注册证）
聚乙烯醇（20-30mpas） kg kg 用膏药，起中和用（药辅有注册证）
聚乙烯醇（40-70mpas） kg kg 用膏药，起中和用（药辅有注册证）
聚乙烯醇 25kg kg 药辅有资质
10. 聚维酮碘{碘含量9-12%} 25kg 消毒防腐剂，可用于皮肤消毒，外伤皮肤粘膜消毒，慢性咽喉炎，溃疡等。
11. 聚维酮k30（聚乙烯酮） 25kg kg 药辅有资质 粘合剂，成膜剂
12. 聚维酮k90（聚乙烯酮） 25kg kg 成膜剂，增稠剂、乳化剂、润滑剂和粘合剂 　 　 　 　
13.聚丙烯酸树脂Ⅲ 5kg 袋 药辅有资质本品在制剂中用片剂、丸剂、颗粒剂肠溶性的包衣材料、壳成膜剂、微囊成膜剂等。
聚丙烯酸树脂Ⅲ 5kg kg 药辅有资质
聚丙烯酸树脂Ⅳ 5kg kg 药辅有资质
14.聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40 kg kg （药用有进口药品注册批件）
聚丙烯酸钠 25kg kg 溶解于冷水、温水、甘油、丙二醇等介质中。增稠剂、分散剂、澄清剂、　医药上为药物载体；药辅有资质
15.交联聚乙烯酮（200目） 25kg 为稳定剂用于啤酒、白酒、葡萄汁及果汁等饮料，延长其储存期。药辅有资质在医药工业中主要用片剂的崩解剂， 也可用丸剂、颗粒剂、硬剂的崩解剂和填充剂。

药用辅料企业的内控标准是药用辅料的放行标准，往往是特定辅料的高标准。辅料生产企业通常会根据不同的用途、使用要求，针对同一辅料制定不同的内控标准，以满足不同规格、不同级别的需求。
　　药品部门可以接触到的质量标准往往是药典标准和注册/登记标准。同一企业的同一品种如果因规格的物理特性变化其注册/登记标准可以采用同一标准，在标示中增加分规格的FRCs的描述，对于不同级别注册/登记标准往往标准不同。
　　药用辅料质量标准的内涵
　　药用辅料质量标准的严谨性应遵循深入研究、浅出标准的科学理念。
　　药用辅料的标准由定义(来源、制法)、性状、鉴别、检查、含量测定、标示、类别、贮藏等组成。来源、制法是确定药用辅料的合法来源的重要方面。药用辅料合成过程中，一般不得使用苯。
　　　　　　药用辅料企业的内控标准是药用辅料的放行标准，往往是特定辅料的高标准。辅料生产企业通常会根据不同的用途、使用要求，针对同一辅料制定不同的内控标准，以满足不同规格、不同级别的需求。
　　药品部门可以接触到的质量标准往往是药典标准和注册/登记标准。同一企业的同一品种如果因规格的物理特性变化其注册/登记标准可以采用同一标准，在标示中增加分规格的FRCs的描述，对于不同级别注册/登记标准往往标准不同。
　　　　药用辅料企业的内控标准是药用辅料的放行标准，往往是特定辅料的高标准。辅料生产企业通常会根据不同的用途、使用要求，针对同一辅料制定不同的内控标准，以满足不同规格、不同级别的需求。
　　药品部门可以接触到的质量标准往往是药典标准和注册/登记标准。同一企业的同一品种如果因规格的物理特性变化其注册/登记标准可以采用同一标准，在标示中增加分规格的FRCs的描述，对于不同级别注册/登记标准往往标准不同。
　　药用辅料质量标准的内涵
　　药用辅料质量标准的严谨性应遵循深入研究、浅出标准的科学理念。
　　药用辅料的标准由定义(来源、制法)、性状、鉴别、检查、含量测定、标示、类别、贮藏等组成。来源、制法是确定药用辅料的合法来源的重要方面。药用辅料合成过程中，一般不得使用苯。
　　鉴别是区别真伪的重要项目，鉴别方法应具有区分力。目前，药用辅料标准现代化的一个重要方面就是鉴别项的现代化。例如，几乎每种脂肪酸辅料都采用了气相色谱法测定脂肪酸组成，并作为鉴别的重要项目。检查项包括对药用辅料的一般特性、安全性、功能相关性检查。药用辅料的安全性检查，应根据产品的来源、制法、降解情况，研究产品的纯度、有关物质和杂质，并在此基础上建立检查项目、方法、限度。有关物质往往是辅料必然存在的物质总称，例如不同的脂肪酸，在检查项中应检查其脂肪酸组成，根据使用途径和生产水平设定限度，例如油酸和油酸(供用)的脂肪酸组成就有不同的要求。杂质的内容关注污染和使假掺杂，农药残留、生物、金属元素污染是其重要方面。以金属元素为例，USP和ICH颁布了金属元素的要求，USP废止了药用辅料的通则〈1232〉〈1233〉，颁布了具有强制性的通则〈232〉〈233〉，尽管ICH要求在关联制剂中总体要求金属元素的情况，但协议标准中往往会有约定。出口欧洲的药用辅料，往往要求对农药残留和生物进行检查，因此，企业的放行标准应包含此内容。