目前医疗器械广泛采用环氧乙烷来的。.环氧乙烷是易燃易爆的有毒气体，分子式为C2H4O，具有芳香的醚味，在4°C时候相对密度为0.884，沸点为10.8°C,其密度为1.52g/cm3，在室温条件下，很容易挥发成气体，当浓度过高时可引起爆炸。
环氧乙烷柜优点是：
l 、能杀灭所有微生物，包括芽孢。
2 、物品可以被包裹、整体封装，可保持使用前呈无菌状态。
3 、相对而言，EO不腐蚀塑料、金属和橡胶,不会使物品发生变黄变脆。
4 、能穿透形态不规则物品并。
5 、可用于那些不能用消毒剂浸泡，干热、压力、蒸汽及其他化学气体之物品的。
环氧乙烷灭菌器是用于对热和湿热敏感的物品及所有不能经高压灭菌物品的灭菌。环氧乙烷灭菌器须满足以下条件，如水、电、汽(环氧乙烷气体、压缩空气)方可进行灭菌程序。环氧乙烷对各种微生物都有较好的杀菌力，其穿透性很强，对物品损害小。环氧乙烷又称“氧化乙烯”，是无色透明液体，有气味。
环氧乙烷气体力强、谱广，可杀灭各种微生物包括芽孢，属消毒剂。多数不宜用一般方法消毒的物品均可用环氧乙烷消毒和低温等离子消毒。环氧乙烷是目前主要的低温消毒方法之一。
环氧乙烷
一次性无菌医疗器械产品直接与人体组织、血液相接触，其安全性、有效性直接涉及到患者的生命健康和安全。
环氧乙烷是确保产品质量的特殊过程。确认是产品有效性的前提和重要环节。
规范环氧乙烷确认和常规控制是企业确保一次性使用无菌医疗器械产品质量的需要，也是贯彻国家医疗器械法规和实施医疗器械质量认证的需要。
在同样的温度下，温热的杀菌效果比干热好，其原因有：①蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关，含水量愈大，发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水分，较同一温度的干热空气中易于凝固。②温热灭菌过程中蒸气放出大量潜热，加速提高湿度。因而湿热灭菌比干热所要温度低，如在同一温度下，则湿热灭菌所需时间比干热短。③湿热的穿透力比干热大，使深部也能达到灭菌温度，故湿热比干热收效好。
