消毒剂备案检测还有助于规范市场秩序和保护消费者权益。通过对消毒剂产品进行备案检测，可以排除一些质量不合格或者伪劣产品的存在，减少市场上的不正当竞争和欺诈行为。同时，备案检测也可以提供给消费者相关的产品信息和使用指南，让消费者能够地选择和使用消毒剂产品，保护自己的健康和安全。
消毒剂备案检测也面临一些挑战和问题。先，由于市场上消毒剂产品众多，备案检测的工作量大。这需要投入大量的人力、物力和财力，以检测的准确性和有效性。其次，消毒剂备案检测需要依赖于科学技术和仪器设备，而这些技术和设备的更新换代也需要不断投入研发和更新。因此，为了提高备案检测的效率和质量，需要、企业和科研机构的积合作和支持。
消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的省级卫生计生行政部门申请消毒产品生产企业。
产品包装上标注的厂址、号应当是实际生产地地址和其号。
取得的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原编号。
经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效：
（一）生产企业复印件；
（二）产品卫生安全价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。
有效的复印件应当加盖原件持有者的。
毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。
消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容真实，不得出现或暗示对疾病的治果。
卫生用品包装(小销售包装除外)标签应标注以下内容:
(一) 产品名称;
(二) 生产企业(名称、地址);
(三) 生产企业号(进口产品除外);
(四) 原产国或地区名称(国产产品除外);
(五) 符合产品特性的储存条件;
(六) 生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期;
(七) 消毒级的卫生用品应标注“消毒级”字样、消毒方法、消毒批号/消毒日期、有效期/限定使用日期。
很多企业只是尝试性地进入湿巾市场，并没有把它作为一个完全立的产品品类来推，同时，碍于它暂时还不能象普通纸巾市场一样，成为人们的必需品，所以受整体市场的销量、厂家推广的投入以及消费者对其的认知等诸多限制，湿巾市场离真正的立市场尚都存在着一定的距离。“但是我们看到，这几年消费者对湿巾的自发性接受程度已经逐渐成熟，做的企业多了，买的人也多了，湿巾市场面临一个很大的机遇。”
业界预测，中国的湿巾市场正处于“井喷铺垫期”，将会由一个小的事情破冰而拉动整个行业的增长。流感的时期能否成为这个小事情？国内的湿巾种类大都还局限于普通清洁、抗菌湿巾种类，而世界上尤其是北美、欧洲、日本等发达国家和地区的湿巾种类远远超乎于国内人们的认知范围，物表消毒湿巾就是一个在国外已普遍流行，在国内刚刚兴起的例子。因此，国内湿巾市场也势待与国际接轨。企业们同样明白，市场趋势无法控制，湿巾市场一旦兴起，他们就不得不迅速跟进。从这个意义上来讲，湿巾品类市场的引爆，只是个时间早晚问题.
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