软器械既然列入了器械的管理范畴，就等于说软器械要按照硬器械的要求来做，那就要执行WS310标准，至少有两点需要特别注意，一是要求用纯净水进行终末漂洗，并要求水质。二是室内空气的洁净度也要达标，比普通医疗洗涤的要求更高。除非软器械的清洗消毒出台立的标准或细则，与器械加以区别。另外，WS/T508中要求终要控制PH值，软器械比一般性医疗织物更重要，那么也更需要控制PH值。而如果要满足上传消毒中心资料这要求，那么就应该使用自动检测，不能采用手工检测，因为手工检测的过程存在人工介入风险。如果要控制空气的洁净度，那么漂洗后的颗粒和绒毛数量，也应该受到控制，降低颗粒和绒毛的有效手段是增加过滤器。
针对目前中国的现状，尤其一些偏远地区的医院，建设第三方消毒供应中心的难度较大，而在医院自建软器械清洗消毒的可行性更强，也推出了洗烘一体的软器械清洗消毒机，主要用于医院自用和软器械生产企业做样品备份；也可用于生物工程、制药企业及超净行业。
软器械列入了器械管理，并未见新的管理办法，则应执行WS310，尤其要具备A0值实时监测、水质监测和可追溯功能，向医院消毒供应中心提供可追溯证据，又要满足WS/T508要求。
软器械清洗消毒机主要用于软器械（医用卫生材料及敷料，医疗器械分类编号：6864-04）的清洗消毒，也可用于清洗感染性织物和污染织物，清洗消毒机是卫生隔离式洗衣机的升级产品，双门隔离只是基本要求。而普通的双门卫生隔离洗衣机却不能用于软器械。
药厂洁净服洗衣机符合我国新版GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS等要求，是微生物、现代制药企业具备的，也是目前国内能达到上述要求的医药级无菌服、洁净服清洗设备。医药级隔离式蒸汽灭菌洗衣烘干灭菌一体机完全克服了普通家用洗衣机和传统的工业级洗衣机存在的各种缺陷，填补我国微生物、制药行业没有服装清洗灭菌一体化设备的空白，完全解决了产生交叉污染（待清洗的洁净服和清洗后的洁净服在同级别洁净区域处理）以及其他一些违背GMP要求的问题。洁净区洗脱烘一体机系列依据新版 GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS 要求为生物、制药厂家的洁净区开发的洗涤烘干设备，适用于隔离衣、防静电服、无尘擦拭布及无尘手套等物品洗涤。
《WS_T508-2016医院医用织物洗涤消毒技术规范》规定，洗涤中心按功能可以分为工作区域与办公区域，工作区域按院感流程可以分为污染区与清洁区，污染区包括医用织物接受与分拣间、洗涤消毒间、污车存放处和更衣间、缓冲间等，清洁区包括烘干间、熨烫间、修补间、折叠间、储存和发放间、洁车存放间等。 清洁区与污染区应设置完全隔离屏障，清洁区内可设置部分隔离屏障。
医用布草洗涤消毒全自动洗衣流水线将多台单机通过物流系统联接在一起，从而达到从洗涤到干衣全过程自动化洗涤的系统。它是一个全面的系统工程，客户可根据自己的洗涤量、洗衣房条件进行选择组合，而且每一模块也可根据客户实际情况来灵活调整。譬如分拣物流系统，可以根据客户洗衣房高度及面积，选择进料车形式，或选择吊袋分拣系统；
同样进料车形式，可以选择斜坡进料车，也可以选择空中进料车；又譬如洗涤系统，可以选择标准型倾斜式洗衣机，也可以选择带漏斗倾斜式洗衣机；整个物流系统既可以采用输送带形式，也可以采用吊袋输送形式，当然也可以采用两者相结合的形式。
尤其其特的优势，集成洗涤系统，在欧美、日本等发达国家已经应用几十年，发展至今天，已在社会洗涤市场占据半壁江山。
1.集成洗涤系统洗涤实质是单机洗涤，不同类型或颜色以及特殊布草（如拖把、工服、防尘垫，毛毯等）均可洗涤。
2.洗脱机洗涤方式为360°翻转洗，机械力强，单进排水漂洗，效果好，适合洗涤不同污渍。
3.根据客户不同场地、环境可以个性化定制，并可根据洗涤量的增加连续扩展。
4.维护、维修机动性更强，不因为单机的维修影响其它洗涤，不因为局部的故障影响整体洗涤。
5.可通过不同能效的灵活组合，达到节水、节能的效果。
双门隔离式医用洗消机双扉医用全自动洗脱机
168000元
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全自动医院医用洗衣机双扉隔离全自动洗脱机
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医院医用织物热力型清洗消毒机
250000元
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医用消毒大型工业洗衣机
148000元
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隔离式工业洗衣机
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工业隔离式洗衣机
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卫生隔离式洗涤烘干设备
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