消毒剂备案检测的目的在于保障公众的健康和安全。先,消毒剂作为一种用于杀灭病菌和病毒的化学物质,其成分和浓度符合相关的标准,以确保其对病原体的效果。如果消毒剂的成分和浓度不符合标准,可能会导致效果不佳,从而无法有效地消除病原体,增加公众感染疾病的风险。
消毒剂备案检测还关注消毒剂的安全性。消毒剂中常常含有一些化学物质,如果这些物质的浓度过高或者有毒性,可能会对人体健康造成危害。因此,备案检测会对消毒剂的安全性进行评估,以确保其对人体。这包括对消毒剂中有害物质的检测和评估,以及对使用消毒剂时的注意事项和安全措施的提醒。
生产企业申请新消毒产品卫生许可批件、在华责任单位申请进口新消毒产品卫生许可批件的,应当按照国家卫生计生委新消毒产品卫生行政许可管理规定的要求,向国家卫生计生委提出申请。国家卫生计生委应当按照有关法律法规和相关规定,作出是否批准的决定。
国家卫生计生委对批准的新消毒产品,发给卫生许可批件,批准文号格式为:卫消新准字(年份)第XXXX号。不予批准的,应当说明理由。
新消毒产品卫生许可批件的有效期为四年。
国家卫生计生委定期公告取得卫生行政许可的新消毒产品批准内容。公告发布之日起,列入公告的同类产品不再按新消毒产品进行卫生行政许可。
经营者采购消毒产品时,应当索取下列有效:
(一)生产企业复印件;
(二)产品卫生安全价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。
有效的复印件应当加盖原件持有者的。
毒产品的命名、标签(含说明书)应当符合国家卫生计生委的有关规定。
消毒产品的标签(含说明书)和宣传内容真实,不得出现或暗示对疾病的治果。
消毒剂小销售包装标签应标注以下内容:
(一) 产品名称;
(二) 产品卫生许可批件号;
(三) 生产企业(名称、地址);
(四) 生产企业号(进口产品除外);
(五) 原产国或地区名称(国产产品除外);
(六) 主要有效成分及其含量;
(七) 生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期;
(八) 用于粘膜的消毒剂还应标注“卫生机构诊疗用”内容。
湿巾消毒的前提条件,是选择消毒湿巾使用。对于目前很多市面上使用的湿巾,大多数为普通湿巾或者卫生湿巾,它们在定义上就与消毒湿巾完全不同。因此,我们在使用前合理正确的选择湿巾,以下让大家学习下湿巾分类及如何选择使用正确的湿巾。
湿巾分类
普通湿巾
定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁作用的产品
技术指标:微生物培养菌落总数≤200CFU/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,菌落总数≤100CFU/g.
卫生湿巾
定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁杀菌作用的产品
技术指标:微生物培养菌落总数≤20CFU/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金葡萄球菌杀灭率≥90%
消毒湿巾
定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜、物体表面设备表面或生产设备表面具有清洁消毒作用的产品;湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金葡萄球菌、白色等其他微生物杀灭率≥99.9%
技术指标:微生物培养菌落总数不得检出,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,菌落总数不得检出。
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