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鸡基质金属蛋白酶-13(MMP-13)ELISA试剂盒

更新时间1:2024-12-02 08:43:16 信息编号:bd21o85jtb8599 举报维权
鸡基质金属蛋白酶-13(MMP-13)ELISA试剂盒
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供应商 上海笃玛生物科技有限公司 店铺
认证
报价 人民币 2400.00元每盒
关键词 ELISA试剂盒,指标ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,吸附测定法
所在地 上海市宝山区河曲路118号6981室
杨燕燕
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8年

产品详细介绍


鸡基质金属蛋白酶-13(MMP-13)ELISA试剂盒



酶免ELISA试剂盒是一种常用的学实验技术,常用于抗原或的定量检测。这种试剂盒利用酶联吸附法(ELISA)技术,将已知的抗原或吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点,在医学、生物学和化学等领域广泛应用。






ELISA试剂盒的用法包括以下步骤:1.包被:用PH9.6的CBS包被液稀释包被抗原至5μg/ml,酶标板中每孔加入50μl,室温、4℃或37℃过夜包被。2.洗涤:弃包被液(拍干,再用无尘纸吸干),用PH7.2-7.4的1×PBST洗涤液洗板3次(每孔均要加满),每次3min~5min。3.封闭:每孔加封闭液(1%BSA)250μl,37℃封闭2h。4.洗涤:用1×PBST洗涤液洗板3次,每次3min~5min。5.加样:加入已经稀释好的样品,37℃反应1h。一般样本加入50-100μl,充分混匀。6.洗涤:用洗涤液洗板3次,每次3min~5min。7.加入酶标试剂:每孔加入100μl酶标溶液,37℃,1h。8.洗涤:用洗涤液洗板3次,每次3min~5min。9.显色:每孔先加入显色剂A液50μl,再加入显色剂B液50μl,37℃避光10-15min。10.终止及测定:加入50μl终止液,终止反应,用酶标仪在450nm波长处测OD值。



ELISA测定结果如何计算.ELISA测定结果计算如下:1.计算阴性对照A值的平均数(NCX )和阳性对照A值的平均数(PCX)。2.两个平均数的差(P-N)大于一个特定的数值,例如0.400,试验才有效。3.3个阴性对照A值均应≥0.5×NCX,并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范围,则弃去,而已另两个阴性对照重新计算NCX;如有两个阴性对照A值超出以上范围,则该次实验无效。4.阳性判定值按下式计算:阳性判定值=NCX+0.05。5.标本A值>阳性判定值的为阳性,小于阳性判定值的为阴性。需要注意的是,试剂盒的常数只适合于该特定条件下,而不是对各种试剂均可通用。





双夹心

本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病(IBDV)的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。

① 加包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

③ 加酶标 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

双夹心ELISA

此法与双夹心ELISA的主要区别在于:它是采用酶标抗检查多种大分子抗原,它不仅不必标记每一种,还可试验的性。此法的基本程序为:

① 加(Ab-1)包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原(Ag) → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

③ 加用非同种动物生产的特(Ab-2)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

④ 加入酶标抗Ab-2(AB-3)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液

⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。

竞争ELISA

此法主要用于测定小分子抗原及半抗原,其原理类似于放射测定。其基本程序为:

① 包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原(对照孔仅加酶标抗原)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

③ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液

④ 用ELISA检测仪测定OD值。


 


鸡基质金属蛋白酶-13(MMP-13)ELISA试剂盒


 




 



 



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Shanghai DuMa Biotechnology Co., Ltd.



发表刊物        影响因子           奖励金额

SCI期刊      1.0≤1F<3.0          200元

SCI期刊      3.0≤1F<6.0          400元

SCI期刊      6.0≤1F<10.0         600元

SCI期刊      1F≥10                1000元

所属分类:化学助剂/试剂盒

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