"生物制药
21世纪将迎来生命科学的世纪,以生物技术为特征的产业将获得迅速发展。生物技术中需监测计量的物质很多,如血液,尿液等;医药行业对各种医药配方,液体制剂成分的控制流量仪表也是不和或缺的。仪表开发的难度,品种繁多。
科学实验
科学实验需要的流量计不但数量多,且品种极其繁杂。据统计流量计100多种中很大一部分是应科研之需用的,它们并不批量生产,在市面出售,许多科研机构和大企业皆设小组研制的流量计。
海洋、江河湖泊
这些领域为敞开流道,一般需检测流速,然后推算流量。流速计和流量计所依据的物理原理及流体力学基础是共通的但是仪表原理及结构以及使用前提有很大差别。电离辐射计量实验室:
辐射源、活度装置、活度计、4πγ电离室、活度测量装置、γ谱仪、X谱仪、电离辐射计数器、比释动能测量仪、剂量装置、剂量计、剂量率装置、剂量率测量仪、剂量当量仪、中子雷姆计、剂量当量率仪、照射量装置、照射量计、辐射源、照射量率装置、注量装置、注量测量仪、注量率装置、注量率测量仪、活化探测器、电子束能量测量仪、电离辐射防护仪等......
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"大众理解的校准,指的是某类仪器到一定周期,或者是数据不太了,需要进行一个校准,在仪器失准情况下,进行校正修理。但是这种理解,跟计量行业的校准是有一定区别的。
计量行业的校准,是指在相关规定、流程下,对其仪器进行数据测量检测,并得到和该仪器规定的标准值之间,存在的误差值和关系的过程。
在计量行业中,校准的定义是只包括校准检测的工作,没有对仪器出现的问题进行修理校正的工作。
因此,很多时候产生误会的点就在这里,很多不了解行业详情的人,以为仪器交给校准机构进行校准,除了能得到校准数据,机构还会对仪器进行修理。实际上,一般校准机构只负责检测仪器数据是否失准,如果失准需要进行修理,需要询问校准机构是否可以做修理。电磁
EMF从50年代初进入工业应用以来,使用领域日益扩展,80年代后期起在各国流量仪表销售金额中已占16%~20%。
中国发展迅速,1994年销售估计为6500~7500台。国内已生产大口径为2~6m的EMF,并有实流校验口径3m的设备能力。2008年销售额已经达到7700万美元,估计销售量在35万台以上。
涡街
USF在60年代后期进入工业应用,80年代后期起在各国流量仪表销售金额中已占4%~6%。1992年世界范围估计销售量为3548万台,同期国内产品估计在8000~9000台。
应用领域
流量测量技术与仪表的应用大致有以下几个领域。"
仪器计量校准范围,仪器校准基本要求 1、仪器设备是指计量器具、列入强制检定的工作计量器具、对产品质量有重大影响的器具等。对 A类器具应制订严格的管理办法和周检计划,检定时要严格执行检定规程,校准时也要明确周期。 2、仪器设备是指通用的、有准确度要求的、对产品质量有明确影响的仪器设备等。此类仪器设备的检定周期原则上不应超过检定规程规定的长周期,如工作需要对其可适当减少检定项目或只作部分检定,可使用校准,经评估测试后可延长校准周期。 3、仪器设备是指国家规定进行一次\性检定和国家暂无要求的仪器设备等。对此类仪器设备可在入库验收检定后投入使用,使用过程可进功能检查。尤其是附在设备上的仪表。 {}{图片} 仪器检定,仪器校准,仪器校正 仪器校准基本要求,仪器校准应满足的基本要求如下: 1、仪器校准环境条件 仪器校准如在检定(校准)室进行,则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行,则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。 2、仪器 作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3~1/10。 3、人员校准虽不同于检定,但进行校准的人员也应经有效的考核,并取得相应的合格证\书,只有持证\人员方可出具校准证\书和校准报告,也只有这种证\书和报告才认为是有效的。
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