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山西长治城区消毒产品生产企业许可证办理

更新时间1:2025-02-03 12:25:10 信息编号:6edhnuhfa01a4 举报维权
山西长治城区消毒产品生产企业许可证办理
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供应商 石家庄玖创质检技术服务有限公司 店铺
认证
报价 面议
关键词 山东阳谷县消毒产品生产企业许可证办理,上海普陀消毒产品生产企业许可证办理,浙江嵊州市消毒产品生产企业许可证办理,新疆阿勒泰消毒产品生产企业许可证办理
所在地 河北石家庄新华区橙悦城公寓1510室
张经理
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8年

产品详细介绍

委托检验协议书

委托单位:###卫生用品有限公司(以下简称甲方)
被委托单位:###市###市检测有限公司(以下简称乙方)
甲乙双方就甲方委托乙方对其生产的“##牌抽取式面巾纸”,按GB15979-2002标准进行微生物检验有关事宜达成如下协议:
一、甲方严格按照《消毒产品生产企业卫生规范》组织生产。
二、甲方按照产品生产批次逐批进行送检。
三、乙方负责承担甲方送检产品的微生物指标检验任务,检验项目为:细菌菌落总数、大肠菌群、真菌菌落总数、致病性化脓菌(绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌),且如期提交检验报告,并对样品检验结果负责。
四、甲方负责乙方检验所需费用,乙方依照《河北省卫生防疫、卫生监督检验收费标准》收取费用。
五、未尽事宜,双方协商解决。

委托单位:(盖章) 被委托单位:(盖章)
###卫生用品有限公司 ###市###市检测有限公司
年 月 日 年 月 日

消字号是否需要净化车间:对生产车间有净化要求的具体情况:
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073)的要求。

消字号办理是否有检验室:具体要求应符合《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》第40条、41条、42条、43条的规定。
职工人数:与申报产品有关的所有人员包括行政管理人员、机修人员。
从业人数:指直接参与申报产品生产有关人员,包括质检人员。

消毒产品生产车间基本要求:生产车间使用面积不得小于100平米;分装企业生产车间使用面积不得小于60平米。消毒剂、化学(生物)指示物、抗(抑)菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括:配料间(区)、制作加工间(区)、分(灌)装间(区)、包装间(区)等。分装企业生产车间至少包括:分(灌)装间(区)、包装间(区)等。

消毒产品生产企业生产设备应符合《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》附件1的规定。如有缺项应在表格下注明原因。
检验设备应符合《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》第40条、41条、42条、43条的规定。如不符合检验条件而委托检验时,应提交产品委托检验协议书及被委托检验机构的计量认证资质证明。

消字号申请生产环境要求检测哪些项目:
紫外线灯辐射强度:采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。
消毒灭菌效果验证:自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。
生产用水:隐形眼镜护理用品和抗(抑)菌制剂的生产用水按照《人民共和国药典》二部纯化水检测全项目,隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。

所属分类:公司注册/代办审批

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