首页>商务服务网 >公司注册>代办审批 >石家庄桥东区一类产品备案和生产..

石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程

更新时间1:2025-02-19 07:33:57 信息编号:5a2167oahd5521 举报维权
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程
供应商 石家庄玖创质检技术服务有限公司 店铺
认证
报价 面议
关键词 一类产品备案和生产备案
所在地 河北石家庄新华区橙悦城公寓1510室
张经理
򈊡򈊧򈊦򈊩򈊢򈊡򈊥򈊡򈊦򈊧򈊢 1198845407 򈊠򈊣򈊡򈊡-򈊦򈊧򈊦򈊦򈊡򈊡򈊧򈊥

8年

产品详细介绍

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。

随着我国医疗事业的发展和部分医院设备的更新换代,近几年,我国医疗影像诊断设备的市场需求急剧增长,客观上推动了我国医疗影像诊断设备行业的发展,在迅速发展的过程中,一些企业不断地成长壮大,形成了一定的竞争力,国内自主生产的医学影像诊断设备的市场占有率有所提高。
医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分,对于消费者来说,医疗机构中医疗机械的配置情况是仅次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。

医疗器械经营许可证行政许可条件具体事项:
1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形;
2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理人员应当具有的相关学历或职称,具有依法经过资格认定的技术人员。如质量管理人应在职在岗,不得在其他单位;
3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对立的经营场所;
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备、设施);
5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力;
6、应根据国家及地方有关规定,建立健全的质量管理制度,并严格执行;
7、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定;
8、按照《开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格。

所属分类:公司注册/代办审批

本文链接:http://www.huangye88.com/sell/info-5a2167oahd5521.html

我们的其他产品

“石家庄桥东区一类产品备案和生产备案全程”信息由发布人自行提供,其真实性、合法性由发布人负责。交易汇款需谨慎,请注意调查核实。
留言询价
×