产品介绍：
产品名称：西洋参探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称：Radix panacis quinquefolii
产品货号：LZ-P2855
规格：50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光。
有效期：一年
实验步骤：
一．样品制备
1．PCR扩增并检测。根据不同的引物挑选适合的退火温度进行PCR扩增。扩增产物用2-2.5%的琼脂糖胶跑水平电泳检测，上样量3-5ul。PCR产物为10ng/nl左右为佳。上海
2．PCR产物与变性buffer混合。在干净的PCR管底部加入5ul SSCP上样缓冲液（变性缓冲液，同《分子克隆》中的测序缓冲液），然后在缓冲液中央加入PCR扩增产物。按照经验，扩增效果在琼脂糖胶上能看出比较亮的带的样品加1ul，效果很好加0.5ul，如果不太好就适当增加1.5、2或3不等，同时加大上样缓冲液的量，比如加3ul的PCR产物，缓冲液加到8ul变性效果更好。
3．PCR产物变性。加好的样品进行离心，使样品集中在管底。PCR仪上95℃变性10分钟，立即取出PCR产物连同架子一同置于冰上静置5min，以免变性的产物复性。
如何进行 PCR 实验？
一、西洋参探针法PCR准备实验材料（1）DNA模板：包含你想要复制的DNA区域。（2）引物：短的单链DNA片段，用于指导DNA合成的起始位置。（3）DNA聚合酶：一种酶，用于合成DNA。（4）四种脱氧核苷酸（dNTPs）：DNA的构建块。（5）缓冲液：提供适宜的反应环境。（6）镁离子或其它必需的离子：通常作为DNA聚合酶的辅助因子。 二、设定反应混合物将所有材料混合在微量离心管中。混合物的总体积通常在20-50微升之间。
3.西洋参探针法试剂盒 PCR程序（1）将混合物放入PCR机（热循环仪）中，并设定程序。PCR程序通常包括以下阶段：（2）初次变性：加热至94-98°C，持续几分钟，使DNA双链解开成单链。（3）循环步骤（通常进行30-40次循环）：（4）变性阶段：加热至94-98°C，持续20-30秒，使DNA双链解开。（5）退火阶段：降温至50-65°C，持续20-40秒，允许引物与模板DNA结合。（6）延伸阶段：加热至72°C，持续1分钟每1千个碱基，以便DNA聚合酶合成新的DNA链。（7）后延伸：在72°C下持续5-10分钟，确保所有可用的DNA模板都被复制。（8）保持阶段：将温度降至4-15°C，直到用户准备取出样品。
小鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1(GPBAR1)PCR检测试剂盒 ， GPBAR1 ELISA Kit
大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA检测试剂盒RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit
人E3泛素蛋白连接酶IM68(IM68)试剂盒 Human IM68 ELISA kit
英文名称MouseCystatinCELISAKit小鼠胱抑素C(CysC)
冰冻切片胶原纤维(GIESON)染色试剂盒50次
Ratai-ActivinAreceptoraibody,ACV-RAbPCR检测试剂盒大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)PCR检测试剂盒
人抗肌动蛋白抗体(AAA)ELISA
小鼠结蛋白(Des)试剂盒 Mouse Desmin,Des ELISA Kit
抑制素β-B(Inhbb)PCR检测试剂盒 ， Inhbb ELISA Kit
Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSPCR检测试剂盒小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)PCR检测试剂盒
ELISAKitSCFR小鼠干细胞因子受体规格：48T/96T
HumanADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)PCR检测试剂盒
西洋参探针法PCR鉴定试剂盒IL-6 ELISA KIT 大鼠白介素6Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-Phospho-Bad(Ser112) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化相关死亡促进因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相关蛋白2抗体 规格 0.1ml
BMP-4(Mouse Bone morphogenetic protein 4) ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白4 96T
Phospho-MYPT1 (Ser668) 英文名称： 0酸化肌球蛋酸酶抗体 0.1ml
AT2R 英文名称： 血管紧张素Ⅱ受体1抗体 0.1ml
Anti-Phospho-Bad(Ser112) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化相关死亡促进因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
PCR实验的基本步骤：
DNA聚合酶是实验室中常用的生物学酶之一，在PCR实验中具有重要的作用。实验室常用的DNA聚合酶，包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。
一、Taq聚合酶：
Taq聚合酶是由Thermus aquaticus细菌产生的一种DNA聚合酶，在分子生物学研究中得到广泛应用。Taq聚合酶具有热稳定性，可以在高温条件下保持活性，这是由于其来源于热液生物，能够存活和正常活动于高温环境。这使得Taq聚合酶在聚合酶链式反应（PCR）中起到关键的作用。Taq聚合酶能够按照DNA模板合成新的DNA链，因此在PCR中用于扩增目标DNA片段。然而，Taq聚合酶缺乏3'-5'外切酶活性，导致其生成的PCR产物末端容易出现额外的腺嘌呤碱基。因此，在某些应用中，需要使用具有外切酶活性的聚合酶。
二、Pfu聚合酶：
PCR法Pfu聚合酶是由Pyrococcus furiosus细菌产生的一种DNA聚合酶。与Taq聚合酶相比，Pfu聚合酶具有更高的热稳定性和耐酶性。这使得Pfu聚合酶在高温PCR反应中表现出色，其高度稳定的酶活性能够确保PCR反应的可靠性和准确性。此外，Pfu聚合酶还具有3'-5'外切酶活性，可以修复并纠正PCR反应中的腺嘌呤碱基误配，有效防止误差累积。因此，Pfu聚合酶适用于需要高度准确的PCR扩增和DNA测序。
三、Tth聚合酶：
Tth聚合酶是由Thermus thermophilus HB8细菌产生的一种DNA聚合酶。与Taq聚合酶和Pfu聚合酶不同，Tth聚合酶具有热活性反转转录酶活性，可以将RNA模板合成相应的DNA链。因此，Tth聚合酶在逆转录PCR（RT-PCR）中得到广泛应用，用于将RNA转录成DNA，并通过增加热活性酶来实现PCR扩增。此外，Tth聚合酶还具有一定的外切酶活性，可用于修复和校正PCR产物的末端。
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