GB 8982 2009是中国的一项国家标准，针对医用及航空呼吸用氧的质量要求。这个标准规定了气态医用氧气产品的各项性能指标，包括但不限于以下方面：
成分要求 ： 氧气纯度：医用氧气应达到的纯度，通常要求接近或等于99.9%的纯氧，以确保无杂质影响医疗用途。 残留气体：规定了其他可能存在的杂质气体的含量限制，如氮气、氩气等。
2. 物理性质 ： 压力、温度和体积的控制，可能涉及气瓶的压力测试和稳定性检查。 液态氧的允许状态和蒸发特性。
3. 安全性 ： 包装和储存条件，防止压力过高或过低导致的危险。 安全警示标签和标识，明确使用和操作注意事项。
4. 检验规则 ： 规定了详细的检验方法，包括气体成分分析、微生物检查、压力测试等。 呼吸用氧的连续性和一致性要求。
5. 包装与运输 ： 包装材料的选择和设计应确保在运输过程中的安全。 特殊储存条件，如低温储存。
6. 微生物控制 ： 检测细菌和真菌的含量，确保无菌或达到很低的微生物水平，以防感染风险。
7. 放射性元素 ： 如果适用，可能涉及对放射性元素如锝的检测，以确保其在医用氧中的含量符合安全限值。 该标准适用于医疗机构、航空医疗、潜水设备以及其他需要氧气供应的领域。如果你需要具体的检测项目或者更详细的信息，建议查阅GB 8982 2009的完整文本或联系 的检验机构获取 版本和执行细节。
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