抗扰度测试：这种测试用于评估医疗器械是否能够抵御来自其他电子设备或电磁场的干扰。通过将外部干扰引入到医疗器械中，观察其是否正常工作。
场强限制：为了确保医疗器械与其他设备之间不会发生互相干扰，一些法规要求在特定频率范围内设置场强限制。这可以通过合适的设计和屏蔽来实现。
抗干扰能力测试：评估产品在受到外界电磁场干扰时是否能正常工作。这通常涉及到模拟不同强度和频率的干扰源对产品性能的影响。
ESD（静电放电）测试：通过模拟人体静电放电来评估产品对静电干扰的抵抗能力。这种测试一般采用的ESD发生器进行。
EC 61000标准涵盖了多个方面，包括辐射发射、抗干扰能力、电源线传导干扰、传导敏感性等。以下是一些常见的IEC 61000系列标准：
IEC/EN 61000-4-2：静电放电抗扰度测试，用于评估设备对静电放电干扰的抵抗能力。
IEC/EN 61000-4-3：辐射抗扰度测试，用于评估设备对无线电频段辐射场干扰的抵抗能力。
IEC/EN 61000-4-4：瞬态传导敏感度测试，用于评估设备对瞬态传导干扰的敏感性。
IEC/EN 61000-4-5：浪涌传导敏感度测试，用于评估设备对浪涌传导干扰的敏感性。
IEC/EN 61000-4-6：连续传导敏感度测试，用于评估设备对连续传导干扰的敏感性。
IEC/EN 61000-4-8：磁场抗扰度测试，用于评估设备对低频磁场干扰的抵抗能力。
IEC/EN 61000-4-11：电压变化、闪烁和中断传导敏感度测试，用于评估设备对电压变化和中断干扰的敏感性。
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