折叠氟苯尼考敏感药
遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。
氟苯尼考为氯霉素的结构同系物，作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似，能与50S亚基结合，抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质合成。氟苯尼考在结构上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷链3碳位置上的-OH(见图1)，阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用，故不受该酶影响而被灭活;而乙酰转移酶又与细菌经质粒介导的对氯霉素、甲砜霉素的耐药性有关，因此氟苯尼考不会产生类似氯霉素、甲砜霉素质粒介导的耐药性(Varma,et al,1986;Lobell,et al,1994;Soback,et al,1995), 而且对许多氯霉素耐药菌株仍然敏感。
使用氟苯尼考的注意事项
本品不宜与大环内酯类、林可胺类及双萜类半合成抗生素－泰妙菌素联合用药，合用时可产生拮抗作用。
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使用氟苯尼考的注意事项
肌肉注射后可能引起肌肉变性、坏死，因此，可颈部与臀部深部肌肉交替注射，不宜在同一部位重复注射。
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使用氟苯尼考的注意事项
本品有较强的抑制作用，约比氯霉素强6倍。
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使用氟苯尼考的注意事项
长期使用可能会引起消化机能混乱和维生素缺乏或二重感染症状。
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使用氟苯尼考的注意事项
当饮水剂给药时，注意配比浓度，用药期间只以含药物的饮水作为畜禽的水源
本品为动物药物，不与人类形成叉耐药性。在治疗剂量内使用，副作用。对环境无危害。美国FDA规定，停药期为28天。我国农业部有关规定（暂定）：畜禽为30天；肉鸡为10天；水产类为7天；不同年龄和体重的猪均可使用，但育肥猪好不使用，更不能长期使用，避免药物残留。
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