FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关,在美国上线销售。 激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的,没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。
激光产品FDA认证 1.音频,视频和计算机设备的组件,如CD,DVD,蓝光,HD(高清晰度)或其他光盘播放器和录像机; 2.许多条形码阅读器; 3.印机,复印机,传真机; 4.激光指针和笔一般用于演示,丈量和定位; 5.用于电话,视频和计算机网络的光纤体系; 6.适用于资料加工操作,如切开,焊接,雕琢或标记体系。 激光FDA认证 激光产品用于生活的许多领域,其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场,FDA是一项激光产品测试,但激光产品测试更为严格,一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性,这对产品的出口市场具有一定的优势。
我国食品医药行业也执行FDA标准吗? 问:有些品牌的进口仪器的资料介绍它选用的元件严格符合FDA和HACCP标准,而其它品牌的则无此说明(可能不完全符合这两个标准)。我想知道这对这些仪器在我国的食品医药行业使用是否有影响? 答:我国的医药行业有自己的标准,只不过是美国的FDA的要求相对要严格,能通过FDA标准的说明质量相对好一些。 进口的仪器也是需要通过我国的食品药品监督管理局的严格审核的。 FDA是什么缩写,是指什么意思? FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为准则。FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。 在国际上,FDA 被公认为是世界上的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 食品级材料FDA认证办理流程如下: 1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.; 2.报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价; 3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品; 4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行; 5.测试完成后提供FDA认证报告。
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