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大成隔离式双扉洗衣机,江苏国产隔离式热力型清洗消毒机用途

更新时间:2024-03-30 05:40:40 [举报]

《医院医用织物洗涤消毒技术规范》WS/T508-2016文件(以下简称508号文件。)

1、洗衣房建筑布局应符合下列要求

(1)应立设置,远离诊疗区域;周围环境卫生、整洁。

(2)应设有工作人员、医用织物接收与发放的通道。

(3)工作流程应由污到洁,不交叉、不逆行。

洗衣房应分别设有污染区和清洁区,两区之间应有完全隔离屏障,清洁区内可设置部分隔离屏障。污染区与清洁区之间设置得全封闭式、实质性隔断,除了分别开设通道门供人员进出和物品由污到洁运送外,两区之间空气不能对流。

(1)应遵循先洗涤后消毒原则。

(2)根据医用织物使用对象和污渍性质、程度不同,应分机或分批洗涤、消毒。

(3)新生儿、婴儿的医用织物应专机洗涤、消毒,不应与其他医用织物混洗。

(4)手术室的医用织物(如手术衣、手术铺单等)宜单洗涤。

(5)布巾、地巾宜单洗涤、消毒。

在2018年06月11日国家医政医管局下发的《关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范(试行)的通知》(国卫医发﹝2018﹞11号)文件中《医疗消毒供应中心基本标准(试行)》对于软器械的定义:可阻水、阻菌、透气的手术衣、手术盖单等,可穿戴、折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械,不含普通医用纺织品。

2017年09月04日,国家药品监督管理局发的“总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)”《医疗器械分类目录》文件中,14大类(14注输、护理和防护器械)中14-13中类(13手术室感染控制用品),14-13-01( 1手术单)中有明确定义:手术单等为Ⅱ类医疗器械;14-13-05( 05手术室用衣帽)中有明确定义:手术衣为Ⅱ类医疗器械、洁净服为Ⅰ类医疗器械。

YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求》中有如下定义:

手术衣的定义为:由手术人员穿着以防止感染原传播的长袍。

手术单的定义为:覆盖病人或器械以防止感染原传播的织物单。

洁净服的定义为:设计的服装,使穿衣者携带感染原的皮肤污垢通过手术室空气对手术创面的污染降至低限度,以减小伤口感染的风险。

注 :与手术室通常所穿的手术衣不 同,洁净服是用于降低 由人员造成的手术室空气污染。

通常来讲,洁净服根据各医院使用习惯的不同,还有其他名称,如:刷手衣、洗手衣、内穿衣等。

根据《WS/T 512-2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》要求:

用于清洁病区的清洁工具使用后应及时清洁与消毒,干燥保存,其复用处理方式包括手工清洗和机械清洗。

宜采用机械清洗、热力消毒、机械干燥、装箱备用的处理流程。

热力消毒要求A0值达到600及以上,相当于80℃持续时间10min,90℃持续时间1min,或者93℃持续时间30s。

WS/T 508-2016《医用织物洗涤消毒技术规范》、WS/T 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》 建议,地巾布巾宜单洗涤、消毒,宜选择热洗涤方法。

因此,医疗机构应在规范指导下建立织物清洗消毒中心,尤其是集中处理病区环境清洁所使用各类清洁工具的地巾布巾清洗消毒中心,并按照规范要求对该处理中心进行如下布局:

二区三通道:

脏污区与清洁区完全物理隔离;

脏污进入通道(含传染品进入通道),清洁品发货通道,人员进出通道。

分类与分区处理:

传染品、地拖抹布类,立封闭区域用隔离洗脱机处理;

洁区同样做相对隔离分类、分区整理。

流程和路径:

合理设计,采用率的设备和方案;

效率流程,感控流程,管理流程建设。

标签:隔离式热力型清洗消毒机
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