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小鼠肾上腺皮质细胞

更新时间:2025-02-26 10:14:35 [举报]

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细胞名称:  小鼠肾上腺皮质细胞                          组织来源:肾上腺组织

商品货号:LZ-YX10185                                      种属来源:小鼠

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

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肾上腺皮质由3层构成,其功能异常可以引起肾上腺皮质概念亢进、肾上腺皮质概念减退、肾上腺皮质增生等。原发性肾上腺皮质功能减退,可因自身、出血等造成肾上腺皮质损伤,出现肾上腺皮质功能减退。因此,体外培养肾上腺皮质细胞为研究肾上腺皮质功能减退等疾病提供了基础和前提。

培养基:原代间质细胞培养体系

换液频率:2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:圆形或多角形细胞

传代特性:根据细胞特性

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

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小鼠肾上腺皮质型号1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%擦拭手至肘部。

2.布局:点燃灯,安装吸管帽。

3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。

小鼠肾上腺皮质品牌4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5.培养消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

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小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA 试剂盒

Human nephrin (nephrin) ELISA Kit 人蛋白(nephrin)ELISA试剂盒

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HumanUbiquitin,UbELISAKit人泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒规格:96T/48T

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Rat erythropoietin (EPO) ELISA Kit 大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

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1. 上海培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技

术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。


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