氯化亚锡用于染料、香料、制镜、电镀等工业；并用作压润滑油、漂白剂，用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂，用于银、钼、汞的测定。强还原剂。比色测 定银、铅、和钼。测定血清中无机磷及碱性酶活力。钼蓝法测定土壤及植株的含磷量。有机反应催化剂。
氯化亚锡检测方法：按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测：
1、氯化亚锡含量测定：（以SnCl2·2H2O计）含量的测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量；
2、重金属含量测定：用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬酸掩蔽干扰离子，在酸性介质中，硫化钠与重金属离子生成有色硫化物，与标准溶液目视比色；
3、硫酸盐含量测定：在酸性条件下，用沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准比浊溶液目视比浊；
4、含量的测定：在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As（III）进一步还原为。气体与溴化汞试纸作用时，产生棕斑点，与标准色班进行比较：
碱性溶液中硫化氢沉淀物测定（以Pb计）
样品处理后用火焰原子吸收光谱法测定。
氯化亚锡应用：
用作酚醛-胶黏剂的促进剂，促进酚醛树脂对橡胶的硫化。固化过程中橡胶分子贯穿于酚醛树脂的网络当中，形成典型的互穿网络结构，获得良好的韧性。还用作不饱和聚酯树脂固化促进剂。亦用作及其醚类光引发剂的促进剂，102g530不饱和聚酯感光树脂加入2g丁醚，光固化时间为25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，则光固化时间从25min缩短到5min。
氯化亚锡在元素分析方面的应用：
1、在元素分析方面，氯化亚锡主要作为分析试剂用于银、、钼、汞等的测定。采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量。实验用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液，其中氯化亚锡为还原剂，硫氰酸钾为显色络合剂，磷酸盐为稳定剂，在此条件下得到标准曲线方程 A=0.9997c~0.0008，利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定，测定结果的精密度高，符合测定要求。采用肌酐校正-碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱法 测定尿中汞含量，此法快速、简单、回收率高，适用于大规模样品的测定；
2、此外，氯化亚锡在铁、磷、锗、钨、铂等元素的分析中应用也十分广泛。对于铁矿石中铁的测定，一般采用 SnCl2-A-B 三体系法，采用氯化亚锡-三氯化钛-无汞无铬滴 定法测定铁，该方法简便、快速，用于铁矿石中 铁的测定，结果满意。采用氯化亚锡 -次甲基蓝-无汞滴定法，以次甲基蓝作 为预还原指示剂，建立了氯化亚锡还原、无汞滴定铁矿石中全铁的分析方法；
3、结果表明： 以 SnCl2 为预还原剂，次甲基蓝为预还原指示剂时，滴加 2~3 滴浓度为 2.94g/L 的次甲基蓝，预还原终点和滴定终点颜色变化敏锐。对两种铁矿石进行分析，利用标准方法进行对照试验，发现在 95% 的置信度下，两种方法所得到的测定值精密度无显著性差异，两组数据的平均值之间也无显著性差异。采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时，以甘油代替水作为氯化亚锡溶液的介质，解决了氯化亚锡溶液使用时间受限的问题，具有节省试剂、省时等优点，且长期的实验证明，以甘油为介质时显色液的稳定性和校准曲线的相关性更优，可以在实际工作中推广使用。
氯化亚锡在贵金属浮选分离方面的应用：
1、在分离方面，氯化亚锡多以多元缔合物的形式用于铂、钯、铑、锇等贵金属的浮选分离。与传统的溶剂浮选分离及泡沫浮选分离相比，氯化亚锡多元缔合物体系具有不使用有毒的有机溶剂、操作简便、无需特殊的设备，而且分离、分相速度快、试剂用量少、分析成本低等优点。研究在盐酸介质中硫酸铵存在下氯化亚锡-孔雀绿-水体系浮选分离铂的方法，在佳实验条件下，铂的浮选率可达 100.0%，并与常见贱金属完全分离；
2、存在下氯化亚锡-十六烷基基体系对 Os( Ⅳ )- 三氯锡酸络阴离子的浮选行为实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离 Os( Ⅳ )，其浮选率为 95.2%~98.0%。与锇的传统分离方法蒸馏分离法相比，该方法操作简便，设备要求低，避免了 OsO4 蒸汽对操作人员的危害，适用于 Os 测定前与大量基体金属元素的分离。
制备 ：由于锡与稀盐酸反应为缓慢，为提高反应效率，一般会加入来促进反应的进行。用金属锡、和水在盐酸存在下，于 30℃至 105℃的温度下进行反应合成了氯化亚锡。该方法的优点在于对所用原料金属锡的杂质含量不作苛求，可采用低品位的金属锡来制备高纯度的二水合氯化亚锡，所得产品杂质含量低，使用领域不受限制。但该方法中的使用使反应 变得剧烈，压力和温度难以控制，对设备的要求较高；
方法：采用金属锡、无水四氯化锡和水，在一定浓度盐酸存在的条件下反应合成二水氯化亚锡，该反应速度快，反应过程中温度压力平稳，反应所需温度较低，三废量小，产品纯度高。
