医疗器械指令（Medical Devices Directive）、信息技术设备指令（Information Technology Equipment Directive）等。这些标准通常与电源产品的特定用途和市场相关。
需要注意的是，CE认证并非一项单一的标准，而是一个整合了多个法规和标准要求的综合性认证。为了获得CE认证，制造商需要对其产品进行测试、评估，并编写符合要求的技术文件。终，由制造商自行负责声明符合CE要求并打上CE标志。
根据不同应用领域和市场需求，还可能存在其他特定的行业标准。例如，医疗器械需要符合GB9706（中国）、IEC 60601（国际）等医疗设备安全标准。
请注意，具体的认证要求和标准条款可能因产品类型、应用场景和目标市场而有所不同。因此，建议您咨询认证机构或咨询服务提供商，以获取针对您的具体产品新的认证要求和相关标准条款。
欧洲标准（CE）认证：
低压指令（Low Voltage Directive, LVD）：适用于额定电压范围在50V至1000V交流或75V至1500V直流之的电气设备。产品需要符合相关安全性能要求。
EMC指令（Electromagnetic Compatibility Directive, EMC）：涉及到产品的辐射发射和抗扰度等方面的测试，以确保产品在工作时不会产生过多的电磁干扰，并能够耐受来自其他设备或环境中的干扰。
ROHS指令：该指令限制了电子产品中有害物质的使用，包括铅、汞、镉等。产品需要符合限制物质的含量要求。
