涉水批件办理条件
二、申请单位所提供的生产能力审核申请资料符合要求的，省级卫生监督部门在接到申请后及时指派2名以上卫生监督员到生产现场进行审核，并出具书面审核意见。
申请单位所提供生产能力审核资料不符合要求的，可要求申请单位补正，接受申请日期以补正资料之日为准。
三、 负责现场审核的卫生监督员应当按照《涉及饮用水卫生安全产品检验规定》的要求数量及规格，在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品进行采封样，经采封样的样品由申请单位保存，并由申请单位送样到省级及以上卫生行政部门认定的检验机构进行检验，中科检测具有涉水产品检质。
四、涉水产品经生产能力审核和产品检验后，由申请单位直接向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。
申请变更产品中文名称中的品牌的，应当提交以下材料.
(一) 卫生行政许可变更申请表
(二)卫生许可批件原件
（三)变更后的产品商标注册文件复印件
申请变更申请单位和实际生产企业名称、地址的，应当提交以下材料:
(一)卫生行政许可变更申请表;
（二)卫生许可批件原件:
（三)变更后的工商营业执照复印件:
(四)国产产品变更属于企业集团内部进行调整的，提交变更前后生产企业同属于一个集团的说明文件，子公司为台港澳侨投资企业或外商投资企业的，可提交《人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》或《人民共和国外商投资企业批准证书》 (或相应备案回执) 的复印件，
(五)进口产品提交生产国或原产国(地区)有关部门或认可机构出具的相关文件，其中因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。
1水箱作为饮用水使用时，饮用水在水箱放置24小时后，涉水产品检测报告项目指标∶色度、浊度、嗅味、肉眼可见物、PH值、大肠菌群、细菌总数、余氯、总硬度、氯化物、硝酸盐、挥发酚、氰化物、砷、六价铬、钛、锰、铅、紫外线强度、亚硝酸盐、耗氧量等指标应符合GB5749-2006的要求。
2 水箱作为非饮用水使用是，其水质在水箱中放置24小时后，水质指标应符合 GB17051的要求。
