药品稳定性试验室中的实验员应当具备相应的实验技能和知识，以能够正确地执行试验并解读结果。在进行试验之前，实验员了解试验要求及其目的，并遵循相关试验操作规程。试验过程中，需要对药品样品进行合适的处理和标签，记录实验数据并及时报告异常情况。试验完成后，需要对实验设备进行清洗和维护。
药品稳定性试验室主要用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
药品稳定性试验室的定期保养方法：
1、在使用之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃易爆物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求，那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整，不然会影响到试验设备的性能，严重的可能还会导致设备出现故障。
2、在每一次试验结束之后要将设备内的水排掉，然后将工作室擦干。如果之后不需要继续进行试验的话，应该设备一直处于干燥状态，然后将设备的电源切断。
3、试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行，不能擅自操作，也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃易爆物质的样品放进工作室内进行试验。
4、在清洁设备之定要先将电源切断，以避免在清洁的过程中突然出现触电类事故。而且是在每次进行试验之前检查设备的电器部分，以避免出现触电类事故。
5、如果之后打算长期不使用的话，前提要先做好清洁保养工作，然后切断电源，使用塑料外罩将设备罩上，以避免粉尘的侵入。还有就是要注意在停用期间保持每隔一段时间就为设备通一次电，以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。
控制系统通常采用微电脑控制，具有高度智能化的特点，能够控制环境温度和湿度，稳定性。传感器通常采用的数字化技术，能够快速反应环境变化，并实时调整控制系统，以环境的稳定性。
特点
1.高度智能化：该设备采用微电脑控制，具有高度智能化的特点，能够控制环境温度和湿度。
2.稳定性：该设备能够提供稳定的温度和湿度环境，药品的安全性和有效性。
3.安全性：该设备采用不锈钢材质，具有的抗腐蚀性和性，能够为药品提供安全的存储环境。
4.灵活性：该设备具有灵活的操作方式，能够根据不同的需要进行调整和设置。
使用方法
1. 在使用之前，应该先了解药品的存储条件，例如药品的质量保障期限、存储温度和湿度等信息。这样才能选择合适的稳定箱进行存储研究。
2. 在使用存储药品时，应该根据药品的存储条件，选择合适的温度和湿度条件，并将药品放置在相应的位置上。
3. 在稳定箱存储药品时，应该严格按照相关标准和规范进行操作，并进行必要的数据记录，以确保稳定箱运行稳定、药品质量可靠。
4. 在存储过程中，应该及时进行监测和检查，对稳定箱和药品进行必要的调整和维护，以确保稳定箱的正常运转和药品的质量稳定。
