硝酸银催化下的重排反应也有很多。如式3所示：a-氰基的胺类化合物与等当量的硝酸银反应脱去氰化银，得到亚胺正离子的中间体。这个亚胺正离子的中间体接着再发生aza-Cope重排和Mannich反应得到带有氮杂戊环的桥环化合物。
在硝酸银的作用下，2-苯甲基-1-三溴甲基-1,2-二氢-异喹啉发生重排反应得到内酰胺的桥环化合物(式4)。，底物在硝酸银作用下脱溴化银，形成氮杂环丙烷氮正离子的中间体。接着，甲醇作为亲核试剂对氮杂环丙烷进行开环，再经水解得到内酰胺化合物。
在硝酸银的作用下，炔基环氧乙烷类化合物可以被转化成为呋喃衍生物(式5)。，底物炔基环氧乙烷被亲核试剂醇开环形成β- 烷氧基-β-炔基醇类化合物。然后，再与银离子配位环化生成氧杂的烯基银类化合物。后，再经过脱金属和消除甲醇得到呋喃产物。
硝酸银能促使卤代物的去卤反应。如式6所示：在硝酸银溶液中，四溴代物中的偕二溴基团能迅速水解得到高产率的酮。如式7所示：溴代物在硝酸银的丙酮溶液中能够水解成羟基，得到适中产率的醇。在这个反应中，溴化氢的消去是水解的竞争反应，反应产物中有50％的产物是消去产物。
在硝酸银的作用下，由烯烃硼氢化作用得到的烷基硼烷发生转金属反应得到烷基银化合物。这种银化合物在低温下稳定，但是在室温下会转化为烷烃的偶联产物(式10)。在硝酸银的作用下，苯胺可以被氧化成多聚苯胺的硝酸盐化合物。
