1）SDS编写的基本要求？
a） 格式规范，严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排；
b） 物质信息需与真实产品相一致；
c） 分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了；
2）SDS编写时，如何处理保密的组分信息？
对于混合物中供应商需要保密的组分，根据需要保密的具体情况，组分的真实名称、CAS号码可以不写，但是应在SDS的相关部分列明其危险性。
3）SDS编写时，如何获得相关信息？
一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高；其次是第9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，选择试验获得的数据信息。
4）SDS编写难点有哪些？
SDS编写的难点主要体现在：对法规的不了解、知识不足、数据信息匮乏、无数据来源（试验成本过高）、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。
什么是SDS？
SDS英文全称为Safety Data Sheet，即安全数据表，是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。
什么情况下需要提供SDS？
当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者同行业对物质分类标签更加严格时，企业也需要在其供应链上传递SDS。
*SVHC（Substance of Very High Concern）为一类具有人类健康及环境危害，而引起人们高度关注的物质，包含以下几个类别：
1、致癌，致突变，致生殖毒性1类，2类物质（即CMR1，2类物质）；
2、PBT或vPvB物质；
3、其他内分泌干扰类物质。
MSDS提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。
MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了报告的准确规范性，可向机构申请编制。因此MSDS的编写质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志。
