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防城港设备检验标定,仪器计量检测站

更新时间:2024-11-26 03:28:21 [举报]

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直读光谱仪金属和合金样品分析 
直读光谱仪工作者使用直读光谱仪进行金属和合金样品分析的时候,需要完成两项任务。其一,做好样品分析前的准备工作;其二,完成金属和合金样品分析的任务。由于国内直读光谱仪的类型较多,不可能都给予介绍。
分析前的准备
启动光谱仪
当您进入光谱室,准备分析,要启动直读光谱仪。其操作步骤为:
(1)启动光谱室的供电电源,检查交流供电220VAC±10%。;
(2)启动直读光谱仪的电源开关。
直读光谱仪应保持24h都通电。即使在节假日,也不要停电,一旦停电后,可能要经过较长时间才能得到好的分析结果。仪器长期通电,光谱仪的高压开关一定要加上,长期保持光电倍增管的工作状态。
开启真空泵阀门
接通光谱仪电源开关之后,真空泵被启动。
注意:真空泵的阀门不要急于打开,真空泵工作几分钟之后,才能打开真空泵阀门。下能光谱仪一启动,立即打开真空泵阀门。防止当真空室处于真空状态,而真空泵泵体处非真空状态,以至于真空泵油倒吸到分子筛和真空室内,造成大事故。
加光电倍增管高压
操作方法:
(1)将HV开关ON/OFF拨到ON状态。
(2)按压开关上面的RESET(复位)开关,HV指示灯亮表示光电倍增管的高压已注意:1)刚打开光谱仪至少要抽半个小时的真空,使光学室的真空达到6.67kPa0Torr)以下,或更少些。观察真空表Pointsetl指示灯亮(见图3-3),表示可以加高(Pointsetl——设置真空与HV联锁的值,即6.67kPa、50Torm)。Pointsetl指示灯不亮,加不压,真空与HV有连锁保护。
(3)真空度大于16kPa(120Tom)以上,不能加HV,否则会引起光电倍增管管
座跳火。

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重金属含量检测用原子吸收分光光度计,产品简介:
原子吸收分光光度计突破了国产产品在氘灯扣背景技术上的瓶颈,为元素定量分析提供可靠。采用数据库信息系统工作站软件,提供快捷准确的检测信息和检测方法,降低了分析人员的工作难度。


重金属含量检测用原子吸收分光光度计,产品参数:
石墨炉原子化系统
特征量(Cd) 0.5×10-12g 
检出限(Cd) 1.0×10-12g
精密度 RSD≤1.5% 
加热温度范围 室温~3000℃
加热控温方式 干燥灰化阶段功率控制方式、原子化阶段采用光控大功率方式
控温精度 精度≤1%
升温速率 2000℃/秒
加热条件设定 多11个程序,斜坡升温,阶段升温,大功率升温
安全保护 具有氩气欠压指示,冷却水流量不足,过热,过流报警及自动保护功能
背景校正
氘灯背景校正 1A时≥50倍
数据处理
测量方式 空气-乙炔火焰法,氢化物发生器原子吸收法,石墨炉法
浓度计算方式 标准曲线法(1~3次曲线),标准加入法
重复测量次数 1~20次,重复测量计算平均值,自动给出标准偏差和相对标准偏差
结果打印 参数打印,数据结果打印,结果可导出为Excel文件,图形打印,汇总报告。


浅析饲料原子吸收光谱仪的操作注意事项
原子吸收光谱仪的主要用途:

原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。


原子吸收光谱仪在日常使用中的需注意如下事项:
一、开机前:
1、检查各插头是否接触良好;
2、空心阴极灯使用前需要进行一定时间的预热; 
3、工作中防止毛细管折弯,小心不要损伤毛细管口或内壁;
4、日常分析完毕,在不灭火的情况下喷雾蒸馏水,对喷雾器、雾化室和燃烧器进行清洗;


二、单色器:

1、单色器严禁用手触摸和擅自调节;
2、用少量气体吹去其表面灰尘,不准用擦镜纸擦拭;
3、点火时,先开助燃气,后开燃气;
4、关闭时,先关燃气,后关助燃气;


三、石墨炉使用注意事项:
1、样品注入的位置要保持一致,减少误差;
2、工作时,冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定;
3、使用石墨炉时,石墨炉电源要与主机电源不同相;
4、不能盲目进样,浓度太高会造成石墨管被污染,可能多次高温清烧也烧不干净,造成石墨管报废;

通过仪器计量来确保仪器稳定性,稳定性是指“测量仪器保持其计量特性随时间恒定的能力”(7.14条)。通常稳定性是指测量仪器的计量特性随时间不变化的能力。若稳定性不是对时间而言,而是对其他量而言,则应该明确说明。稳定性可以进行定量的表征,主要是确定计量特性随时间变化的关系。通常可以用以下两种方式:用计量特性变化某个规定的量所需经过的时间,或用计量特性经过规定的时间所发生的变化量来进行定量表示。例如:对于标准电池,对其长期稳定性(电动势的年变化幅度)和短期稳定性(3~5天内电动势变化幅度)均有明确的要求;如量块尺寸的稳定性,仪器计量以其规定的长度每年允许的大变化量(微米/年)来进行考核,上述稳定性指标均是划分准确度等级的重要依据。

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