将钯富集的水相与还原剂（如肼盐、甲醇等）反应，钯将以沉淀的形式析出，我们可以通过过滤设备将沉淀物与溶液进行分离，收集含有钯的沉淀物。将收集到的钯沉淀物进行烧结、精炼等工艺处理，可以得到纯度较高的钯产品。
磷类萃取剂与螯合 萃取剂N530的协同萃取体系，而用 D2EHDTPA和N530对二阶阳离子钯的协同萃取机理比较少。本文系统地研究了D2EHDTPA与N530的氯仿溶液，从高氯酸介质中对二阶阳离子钯的协同 萃取机理。求得了协同萃取反应的平衡常数及热 力学函数值，取得了满意的结果。通过2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)与二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)的 氯仿溶液，从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究，采取斜率法确定了萃合物的组成为：L·Pd·A。协同 萃取反应平衡常数为lgK=1.67，协同萃取配合物生成常数为β=1.71。同时计算了协同萃取反应 的热力学函数值，△H=16.81千焦/摩尔，△S=88.0焦/(摩尔·K)，△G=-9.42千焦/摩尔。
火试金重量法测金，不适用于镍或铂族元素较高的试样；而且产生的铅蒸汽严重污染环境；对从业人员的技术和经验要求甚高。亚硫酸钠还原重量法虽克服了火试金法的某些缺点，且简便快捷，但仍不适用于含铂族元素的物料。甚至不适合于含钙、铅较高的物料。
本文建立的萃取还原重量法从根本上克服了上述方法的诸多弊端，经大量用于载金炭、铜棉金泥和铂族金属湿法冶金工艺物料的分析，取得了令人满意的结果。
1、仪器与测试条件
微量分析电子天秤；日立180-80原子吸收分光光度计：金空心阴极灯，波长242.8纳米，灯电流5毫安，狭缝0.7纳米；
金标准溶液（10毫克/毫升）：称10.0000克纯度为99.995%的金粉，用适量王水溶解后，在低温电热板上蒸至小体积，加100毫升盐酸煮沸至无二氧化氮气体溢出，转移到1000毫升容量瓶中，用水定容，摇匀；
甲基异丁基甲酮(MIBK):分析纯。
脱银
表1中的数据表明，试液中的银存在与否对MIBK萃取金无多大影响；但在反萃取还原金时，银极有可能与金一道被沉淀，给金泥纯化带来诸多不便。当银/金重量比大于5.65时，银将部分被MIBK萃取。即使多次用盐酸洗涤也不易将其洗尽。
还原重量法萃取分离金铂钯分析
金的二次萃取率均在99.9 %以上，酸度对其影响不大。铂、钯、铜、镍仅少 量萃取，经三次0.5摩尔/升盐酸洗涤，可使荷 载有机相基本不含这些元素。铁随酸度增强 而高度被萃取i好在被萃取的铁不影响金的 反萃和后续工序对金的净化。
