为确保试验结果的准确性和可靠性，该设备应当遵循国家和地区的法规和标准。在进行试验前，需要对实验设备进行校准和验证，并进行合适的质量控制。在试验过程中，需要注意药品样品的保存和处理条件，并样品不会被污染或受到其他干扰因素。另外，在试验结果解读和报告时，需要考虑实验误差及其潜在影响。
随着医疗技术的不断提高和医疗设备的普及，人们对药物的需求也越来越高。而在药物的存储和运输过程中，温度控制是一个至关重要的环节。药物在过高或过低的温度下容易失去活性，甚至会引发严重的副作用，对人体产生危害。因此，为了确保药物的质量和安全性，综合药品稳定箱应运而生。
药品稳定性试验室的定期保养方法：
1、在使用之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃易爆物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求，那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整，不然会影响到试验设备的性能，严重的可能还会导致设备出现故障。
2、在每一次试验结束之后要将设备内的水排掉，然后将工作室擦干。如果之后不需要继续进行试验的话，应该设备一直处于干燥状态，然后将设备的电源切断。
3、试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行，不能擅自操作，也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃易爆物质的样品放进工作室内进行试验。
4、在清洁设备之定要先将电源切断，以避免在清洁的过程中突然出现触电类事故。而且是在每次进行试验之前检查设备的电器部分，以避免出现触电类事故。
5、如果之后打算长期不使用的话，前提要先做好清洁保养工作，然后切断电源，使用塑料外罩将设备罩上，以避免粉尘的侵入。还有就是要注意在停用期间保持每隔一段时间就为设备通一次电，以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。
