铑它的方法是相互酸化废水铑含，然后与含有胺的有机溶剂酸化而得的胺类金属之间铑并在水相中提取水溶性配体三苯基膦3，后用从有机溶剂中再次洗脱出铑含。这个的水溶液铑含的化合物不需要进一步处理，可以直接进入催化剂体系并进行催化。使用混合溶剂，使溶剂和试剂循环利用的难度加大。而且胺类物质也导致胺类物质进入催化转化器系统中水相微溶，引起催化系统污染。本发明的目的是提供一种方法，该铑回收方法在废水相中从铑含，目的之一是：在无用的使用后丢失铑水相具有催化能力，不被燃烧，灰化。
铑回收在室温下通过反应获得一种确定的缩合产物。缩合物与水相不混溶，油相进入下一步，静置分离后进入水相铑不需要催化剂，将其分离并在下一批缩合反应中继续进行催化。铑含催化剂的重复催化过程中，配体三苯基膦的三个磺酸钠逐渐被氧化为三苯基膦氧化物的三个磺酸钠或其他化学反应，失去配位能力，终的水相催化剂逐渐降解并完全失去活性，变得没有有铑含氢的废水具有待机催化能力。
用于铑回收的沉淀方案-溶解方案并不令人满意，因为它有许多缺点。这是一个漫长的过程，有时终回收纯铑金属要花费4到6个月的时间，因此，铑回收提炼方法加工工厂中锁定了值的金属。该技术也很繁琐，因为进行多次沉淀以确保终产物具有可接受的纯度，并且这使整个过程费力且昂贵。
铑回收提炼技术通过应用一系列从分析化学方法中析出的沉淀-溶解步骤进行分离。这是直到19世纪70年代中期的常见路线。从那时起，主要的提炼公司通过实施更的溶剂萃取分离技术以及较小程度的离子交换技术，对其工艺进行了相当大的修改。在几乎所有贵金属回收系统中，铑是通过复杂的沉淀技术而不是通过更现代，更有效的溶剂萃取技术回收的后金属。
铑资源，开采提取都较困难，铑价格一直高居不下，因此，从含铑废催化剂中回收铑一直是生产科研中关注的热点。从 20 世纪 70 年代开始，国内外的科研人员就开始进行含铑废催化剂中铑回收的相关研究。虽然专利、文献报道的铑回收方法较多，如萃取、吸附等回收方法，但是这些回收工艺处理铑并不完全，只能简单将废铑催化剂中的铑分离出来，还需经后续步骤处理，才能使铑重新使用。目前，较为成熟的废催化剂铑回收的工艺主要采用有液相消解、燃烧和共沉淀等方法。
铑粉回收性能潮湿性良好，熔点为接近铑实时，银与铜的共晶点。经过案例与比较例，实现本回收方法的效果。经过以上制造回收方法制造根据本回收方法的权利要求或的铑粉废料钯铂，该钯铂的应力几乎不残留，从而在弯曲过程中几乎不产生裂纹，并且由于还提高了光泽度，从而具有有利的效果。
提取渣是指在生产过程中产生的提取渣铑派克。贵金属金银铂钯等火法提取方法主要包括金银铂钯等金属催化剂。目前，在金属冶金过程中，需要配备定量硼砂、纯碱石英等熔渣助熔剂铑。根据废料成分的不同提炼方法，配料类型的配料量和熔剂的比例也不同。熔化过程中，渣熔剂熔化后，难免会偷偷携带金银铂钯等定量有价元素。
铑派克催化剂、铑溶解方法、水后，打开耐酸反应容器搅拌；酸调节粉末值范围内；贵金属加入简单破碎的萃取渣，以液固比为准；搅拌均匀后加入催化剂，炉渣重量；浸泡在实际催化中。提取固液后，得到浸出渣和浸出液。该方法能有效去除熔渣中的杂质，有效富集贵渣中的金、银、铂、钯等金属。
银白色金属，质极硬，耐磨，也有相当的延展性。密度12.4克/厘米3。熔点1966±3℃，沸点3727±100℃。化合价2、4和6。电离能7.46电子伏特。在中等的温度下，它也能抵抗大多数普通酸(包括王水在内)。在200~600℃可与热浓硫酸、热氢溴酸、次氯酸钠和游离卤素起化学反应。不与许多熔融金属，如金、银、钠和钾以及熔融的碱起反应。
