一、符合标准
1.YY/T 1603-2018 医用内窥镜内窥镜功能供给装置摄像系
统；
2.YY/T 1587-2018 医用内窥镜电子内窥镜；
二、产品功能
用于对医用内窥镜电子内窥镜视场角、亮度响应特性、信噪比、
空间频率响应（SFR）和静态图像宽容度等的检测。
三、产品参数
3.1 工作电压： 220V/50Hz
3.2温度：10~45℃
3.3 湿度：＜80%
3.4系统测试光路包含灰阶块光源、测试卡、背景光源、图像采集器，以及与被测设备连接的工装组成。
3.5 设备需采用积分球作为灰阶块光源，以达到较高的均匀度和灵活性；
3.6能够接入 D65 标准光源或被测样品所声称配合光源的接入口；
3.7设备具有亮度测试接口，亮度计可通过该接口准确测量灰阶块光源的亮度值；
3.8星形测试卡：144 周期；
3.10图像采集装置；
3.11测试软件功能：
（1）能够批量读取 600 张以上的高清图像（.bmp 格式，.tif 格式），实现 YY/T1603-2018、YY/T1587-2018 要求的图像处理功能，直接得到亮度响应特性、信噪比、静态图像宽容度、SFR 等测试结果。
（2）能够给出亮度响应特性、信噪比的图表，并以excel 形式导出图表的横纵坐标。
（3）亮度响应特性指标拟合时，软件能够自动在宽容度范围内自行选择亮度等级并拟合，也可由用户主动输入要拟合的亮度范围。
（4）亮度响应特性指标拟合时，γ 函数初级按照 2.2 进行解码。
（5）亮度响应特性、信噪比、静态宽容度三个指标可以分别输出经过 OECF 反函数变换前后的测试结果，具体选用哪个数据由用户自行决定。
（6）SFR 的测试结果原始数据以 EXCEL 形式输出并且以C/°为横坐标输出 SFR 曲线。
信捷:
一、电子内窥镜检测部分
（一）技术参数
1. 产品设计依据医药行业标准《YY/T 1587-2018》和《YY/T 1603-2018》
2 .能够批量读取 600 张以上的高清图像（.tiff 格式），实现 YY/T 1603-2018、YY/T1587-2018 要求的图像处理功能，直接得到亮度响应特性、信噪比、静态图像宽容度、
SFR 等测试结果；
3.能够给出亮度响应特性、信噪比的图表，并以 excel 形式导出图表的横纵坐标；
4.亮度响应特性指标拟合时，软件能够自动在宽容度范围内自行选择亮度等级并拟合，也可由用户主动输入要拟合的亮度范围；
5.SFR 的测试能够根据不同的星图预先输入相应的星图参数并进行测试调用；
6.SFR 的测试结果横坐标可以选择以 LP/PH 形式输出或者以形式 C/(°)输出；
（二）配件清单：
1.光学测试平台 200mm 积分球 1 个、500mm 积分球 1 个；
2.测试窗组件 1 套；
3.调光器 4 个 ；
4.铝合金支撑骨架 1 套 ；
5.调节机构（含内窥镜先端固定装置、三轴调节、距离定位标尺） 1 套；
6.灰阶测试卡 Φ3mm、Φ5mm，Φ8mm、Φ10mm 孔阑；
7.正弦星形测试卡 72 周期星卡 1 个 ；
8.144 周期星卡 1 个；
9.图像分析系统 工作站及分析软件 1 套；
10.图像采集卡（支持 4K） 1 套 ；大分辨率 4096*2160dpi，频率 60/50Hz，输入接口HDMI；
11.导光束 Φ8mm 光纤 2 根 ；
12.标准 D65 光源：氙气短弧灯（无臭氧）不小于 300W，输出光通量不小于 1500lm，显示指数不小于 96，色温；6500K±10%，调节方式为光阑步进调节，调光，亮度方式为切换点灯按钮，亮度调节为光路控制；
13.检测分析软件 1 套；
16.接受定制产品
满足YY0068.1-2008要求：
1，条款4.2.1 视场角（≥120°） ；
2，条款4.2.2 视向角（≥90°） ；
3，条款4.3.1 角分辨率（≥10lp/mm）；
4，条款4.3.2 有效景深范围（≥150mm） ；
5，条款4.4 颜色分辨能力和色还原性（Ra≥90）；
6，条款4.5.1 照明变化率 ,光度测试重复性不大于1%；
7，条款4.5.2.1 边缘均匀性；
8，条款4.5.2.2 照明镜体光效 ；
9，条款4.6 综合光效（边缘综合光效测量范围包括1） ；
10，条款4.7 光能传递效率-有效光度率 ；
11，条款4.8 单位相对畸变 ；
满足YYT 1587-2018要求：
1，条款4.2 视场角（≥160°）；
2，2，条款4.3 照明镜体光效 ；
3，条款4.4 亮度响应特性 ；
4，条款4.5 信噪比 ；
5，条款4.6 空间频率响应 ；
6，条款4.7 静态图像宽容度；
ECR900医用内窥镜光学性能检测装置是西安信捷公司生产研发的一款用于对医疗目的内窥镜，包括硬性内窥镜、胶囊式内窥镜等光学镜的视场和视向、像质、色差分辨率和色还原水平、照明、综合光效、有效光度率、单位相对畸变等光学性能进行检测的一款自动化检测设备。
ECR900 医用内窥镜光学性能检测装置满足标准YY0068.1-2008医用内窥镜 硬性内窥镜光学性能及测试方法、YY1298-2016医用内窥镜 胶囊式内窥镜和标准GB9706.19医用电气设备第二部分：内窥镜设备安全要求的要求。
产品主要配置有：检测主设备（内含内窥镜左右调节光具座，上下调节升降台，平面灯箱调节结构，光电探测器调节结构，分辨力调节机构，光学平台等）、医用内窥镜光学性能检测分析系统、光谱仪、光通量计、光照度计、亮度计、积分球、分辨率板、侧微望远镜、漫发射板、视场角的标版、光源、辅助工装夹具等。详细参数配置请咨询公司销售顾问。
二、内窥镜相关检测产品介绍
医用电子内窥镜成像质量含冷光源检测系统、医用内窥镜冷光源检测系统、冷光源均匀性测试、内窥镜水下密合性检测装置、内窥镜抓取钳锁合啮合力测试仪等。
我公司主要经营 医用内窥镜光学性能检测等内窥镜测试系统， 医用牙科器械检测设备 ，手术器械检测设备，热敷贴温度特性测试仪等
一、设备概述：
西安信捷智检ECR900医用硬性内窥镜光学性能测试仪是一款符合医药行业标准 YY 0068.1-2008 的实验室级检测设备，已被广泛应用在医疗器械注册认证、第三方检测机构、以及生产与售后质量控制。该测试仪可实现一体化便捷操作，可实现YY 0068.1-2008规定的内窥镜光学性能测试。
二、系统优势特点：
1) 针对 YY 系列标准中各项参数，设计自动化测试流程，各项标准参数自动计算，操作便捷；
2) 集成国标分辨率、视场测试标识板测试附件；
3) 配置通用型测试用夹具，满足不同种类硬性内窥镜需求；
4) 智能化的测试分析软件，自动生成测试报告。
西安信捷内窥镜测试系统涵盖YY 0068.1-2008《医用内窥镜 硬性内窥镜 第 1 部分：光学性能及 测试方法》；YY 0068.2-2008《医用内窥镜 硬性内窥镜 第 2 部分：机械性能及 测试方法》；YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第 4 部分：基本要求》； GB 9706.19-2000《医用电器设备 第 2 部分：内窥镜设备安全要求》、YY 1081-2011《医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 冷光源》、YY 0763-2009 《医用 内窥镜照明用光缆设计》、YY/T 1603-2018《医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 摄 像系统》
