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3000.00元海博尔净化工程有限公司——洁净室空气净化行业协会会长单位，洁净技术专家委员会主任委员单位，电子洁净技术委员会主任委员单位。公司成立已30年，至今一直专业专注无尘车间、手术室01月16日 -
3000.00元海博尔净化工程有限公司——洁净室空气净化行业协会会长单位，洁净技术专家委员会主任委员单位，电子洁净技术委员会主任委员单位。公司专业专注无尘车间、手术室、实验室净化除湿防03月15日
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单人无菌室（医用层流床）、层流床使用前检查 护理人员接到患者入住单人无菌室（医用层流床）、层流床的医嘱，首先检查单人无菌室（医用层流床）、层流床各部件是否完好，如电09月07日
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海博尔净化工程有限公司——洁净室空气净化行业协会会长单位，洁净技术专家委员会主任委员单位，电子洁净技术委员会主任委员单位。公司专业专注无尘车间、手术室、实验室净化除湿防09月19日
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3000.00元海博尔净化工程有限公司，前身为中航洁净技术研究所的始创于1989年9月，注册资金5100万元。公司下设九部一办，辖16个省市办事机构。 海博尔净化工程有限公司始终坚持对客户实行一01月16日
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100级-30万级无尘车间工程装修方案设计、无尘车间工程装修规划、净化车间工程装修、洁净车间工程装修方案设计、无菌车间工程装修规划、净化厂房工程装修施工、洁净厂房工程装修方案设计、食品..03月07日
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550.00元GMP净化车间设计：设计依据： 1、药品生产质量管理规范>(1992年修订); 2、医药工业洁净厂房设计规范>(1997年) 3、药品生产管理规范()实施指南>(1992) 4、洁净厂房设计规范>(1984) 5、采暖通风..03月08日
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550.00元净化车间洁净度级别：百级>千级>万级>十万级>三十万级;也就是说值越小，净化级别越高。洁净度越高造价也越高。十万级净化车间就是指空气洁净度为十万级的洁净车间，也就是车间内每立方米的微..03月08日
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550.00元GMP净化车间内装修： 1、 天花：内用优良保温，无尘明亮, 颜色用灰白或甲方选定，厚50;其他非如库区、进入工厂前区、包装区做浅灰色铝板金属暗骨天花，铝板厚0.6, 600X600； 2、 间隔：用双面..03月08日
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550.00元在固体制剂生产过程中，对GMP净化车间产生粉尘的环节，主要采用除尘器将粉尘从气流中予以分离，使用布袋除尘器作为固体制剂生产的除尘装置是很好的选择。布袋除尘器(或滤桶式除尘器)是使含尘..03月08日
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550.00元净化车间材料是净化厂房墙、顶板材一般多采用50厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材制造地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨..03月08日
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550.00元在GMP净化车间应用除尘技术，需要解决一系列的技术问题： 1、在气流组织上要解决洁净空调气流与除尘气流要达到相互匹配(该排放的经处理后排放，该回用的经处理后回用); 2、除尘气流组织服从于..03月08日
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550.00元对于有要求或无菌操作技术加工的，应在万级下的局部100级GMP净化车间内进行生产。比如的压握、涂药，生产中的抗凝剂、保养液的罐装等； GMP净化车间应用： 通常的来讲，GMP净化车间是生物洁净..03月08日
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550.00元10万级净化车间要求布局要按生产工艺流程布置，流程尽可能短，减少交叉往复，、物流走向合理；必须配备人员净化室、物料净化室，除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室..03月08日
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550.00元GMP净化车间设计：设计依据： 1、药品生产质量管理规范>(1992年修订); 2、医药工业洁净厂房设计规范>(1997年) 3、药品生产管理规范()实施指南>(1992) 4、洁净厂房设计规范>(1984) 5、采暖通风..03月08日
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550.00元对于有要求或无菌操作技术加工的，应在万级下的局部100级GMP净化车间内进行生产。比如的压握、涂药，生产中的抗凝剂、保养液的罐装等； GMP净化车间应用： 通常的来讲，GMP净化车间是生物洁净..03月08日
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550.00元车间流动方向： 1、人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间 2、在净化车间及走廊设安全门, 便于人员疏散。 3、物品流动方向：物流通道------洁净车间--------..03月08日
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550.00元GMP净化车间卫生管理： GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别，垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工..03月08日
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550.00元净化车间设计： 合理布置工艺流程和建筑平面：流程尽可能短，减少交叉往复，、物流走向合理。要配备人员净化室、物料净化室，除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室等..03月08日
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550.00元GMP净化车间设计：设计依据： 1、药品生产质量管理规范>(1992年修订); 2、医药工业洁净厂房设计规范>(1997年) 3、药品生产管理规范()实施指南>(1992) 4、洁净厂房设计规范>(1984) 5、采暖通风..03月08日
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