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  • 国内欧盟授权代表办理中心欧代是什么深圳欧代办理机构EC-REP申请流程及时间
    欧盟授权代表简介: 欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一家..
    05月28日
  • 英国MHRA注册费用丨英国授权代表办理丨欧盟MHRA注册丨欧盟授权代表
    欧盟MHRA注册定义   根据欧盟规定和客户要求, 所有体外诊断器械(包括试剂)(IVD)和一类医疗器械(Class I MD)在加贴CE标志(CE Marking)之前必须通过欧盟授权代表向其所在国的欧盟主管机构..
    12月25日
  • 欧盟授权代表费用丨EC-REP欧代丨EuropeanAuthorisedRepresentative
    背景知识 为了更好地保护欧盟的消费者和环境,为了实现产品的可追溯性 (Traceability),欧盟的法律要求,制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络
    12月25日
  • 专业提供欧盟授权代表(欧盟代表/欧代)以及英国药监局MHRA
    如果企业需要给任何以下产品打上CE标志,那您就需要指定一个欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)(EC-Representative): 1)医疗器械 2)体外诊断器械 3)外源植入性医疗器械 4)当你在欧洲
    11月02日
  • 欧盟MDR新法规下,企业应如何确定欧盟授权代表?
    欧代的定义: 是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。 ..
    01月04日
  • 欧盟授权代表欧盟代理人认证办理欧代认证亚马逊要求提供欧代认证可加急ECREP
    欧盟授权代表欧盟代理人认证办理欧代认证亚马逊要求提供欧代认证可加急EC REP 欧盟授权代表定义: 欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA..
    10月18日
  • 为什么需要欧盟授权代表,什么是欧盟授权代表EURep怎么办理
    为什么需要欧盟授权代表,什么是欧盟授权代表EU Rep怎么办理 欧盟授权代表定义: 欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明..
    10月18日
  • 欧盟授权代表/欧代/EC-REP办理费用及流程
    背景知识 为了更好地保护欧盟的消费者和环境,为了实现产品的可追溯性 (Traceability),欧盟的法律要求,制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址
    10月12日
  • 供应口罩欧代注册,医用口罩欧盟授权代表申请流程、费用、周期
    什么是欧盟授权代表? 欧盟授权代表(简称欧代)充当欧盟境外制造商的法律实体,按照欧盟各相关官方指令履行制造商的职责。 欧盟授权代表要站在制造商的立场,与欧盟主管当局进
    05月28日
  • 欧盟授权代表是什么?欧盟代表协议哪里可以办理?
    欧盟授权代表的背景 为了更好地维护欧盟的顾客和环境,为了完成产品的可追溯性(Traceability),欧盟的法令要求,制作商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品有必要标有制作商的称号和联络
    05月10日
  • ProdSG欧盟授权代表,欧代,欧代地址
    深圳市普慧检测有限公司:ProdSG欧盟授权代表:欧代,欧代地址,ProdSG, 什么是欧代ProdSG---欧盟授权代表 2011年12月1日,德国新《产品安全法案》(ProdSG)正式生效,是GS标志认证的依据..
    11月03日
  • 欧代,欧代地址找普慧快速办理欧盟授权代表
    深圳市普慧检测有限公司对产品安全法:遵守产品标签规定! 作为德国制造商,《产品安全法》(ProdSG)要求您在某些产品上贴标签。立法者希望确保使用这些产品不会危害人们的安全和健
    11月03日
  • 欧代ProdSG欧盟授权代表
    深圳市普慧检测有限公司,可办理欧代ProdSG,ProdSG欧盟授权代表,欧代,欧代地址 什么是欧盟授权代表? 欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Represen..
    10月30日
  • 欧盟授权代表的含义
    2011年,德国联邦众议院为了执行2010年1月1日期强制实行的关于认可制度和市场监管的欧盟新指令EC/765/2008,颁布了《设备及产品安全法》的修订版《产品安全法》,英文名称“prodSG”新法规中
    09月15日
  • 欧代-欧盟代表-欧盟授权代表-ECREP
      依据欧盟法律文件MDD 93/42/EEC、IVDD 98/78/EC和MDR 2017/745/EU ,非欧盟境内的医疗器械生产商必需选择一位于欧盟境内的代理商、经销商或者独立的授权代表作为他们在欧盟境内的授权代表..
    07月06日
  • 欧代(欧盟授权代表)
    什么是欧代?欧代是干什么的?为什么欧盟客户会要求境外出口企业提供欧代信息? 1. 欧代:全称为欧盟授权代表(European Authorised Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)..
    09月06日
  • 欧盟授权代表、欧代、EuropeanAuthorizedRepresentative
    欧盟授权代表定义 欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商..
    08月28日
  • 欧盟授权代表CE认证欧洲代理
    什么是CE欧洲代理?CE欧盟授权代表怎么办理? 看过来看过来! 炜烨检测始终相信能帮助客户多少,客户也一定会回报多少! 真诚真诚真诚警告: CE欧盟授权代表,我劝你们千万别
    06月06日
  • 欧盟授权代表
    8000.00元
    欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造..
    04月17日
  • 欧盟授权代表
    SUNGO品牌包括五家公司,分别是位于美国的SUNGO Technical Service Inc.,位于英国的SUNGO Certification Company Limited,位于荷兰的SUNGO Europe B.V.,位于澳洲的SUNGO Australia 和上海..
    01月02日
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