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合肥无尘车间施工合肥-净化工程公司-合肥万级净化车间-合肥手术室 净化工程_洁净工程_无尘车间_无尘室_洁净厂房_洁净间_实验室设备供应商，安徽双佳净化专业提供制药、医院、食品、电子10月24日 -
合肥手术室-合肥实验室-净化工程-合肥净化公司 安徽净化车间-双佳净化专注于安徽地区净化车间项目 安徽净化车间 找双佳净化专注安徽地区净化车间,拥有大量专业的技术人员和施工团队.10月24日
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从事空气净化技术开发及应用的专业工程公司，业务范围涉及电子生产车间、化妆品生产车间、生物制品生产车间、医药生产车间、医院手术室及ICU/供应室等系统工程、卫生系统；疾控中心/01月24日
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1000.00元安徽新能源锂电池车间净化工程-茂株环保 客户简介：安徽移动电源车间净化，储能锂电池车间净化，主营动力锂电池车间净化、储能锂电池车间净化及BMS电池车间净化。 工程名称：铝壳动力电池车..12月06日
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7200.00元餐饮油烟净化工程在安装完之后，或者使用一段时间后，可能会出现一些异常的问题。其实很多小问题都是很简单可以解决的。深圳宝恒环保 一、噪音大。当油烟净化器出现噪音大或者有异常08月21日
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150.00元活动板房 -----轻体彩钢活动房较原有活动房有以下优点： 1、安装速度快，经久耐用、美观大方。轻体彩网活动房采用轻体钢结构框架，插板安装，使的房屋的稳固性和抗外力性有了很12月16日
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节能是我国可持续发展战略中的重要动力方针。但是，长期以来，药厂洁净室规划中针对的首要对立是微粒，而节能问题一贯未引起高度重视。净化工程公司跟着我国GMP合格药厂的洁净室缔造05月23日
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550.00元口服固体制剂工艺流程概述一 片剂生产工艺流程包括原辅料预处理、配料、制粒、干燥、整粒、混合、压片、包衣以及内包装、外包装等步骤，以A产品生产工艺为例。 1.原辅料前处理 原辅料使用前应..01月11日
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550.00元口服固体制剂工艺流程概述二 4.干燥 湿颗粒制好后应立即干燥，避免结块和受压变形，干燥温度和时间根据API 及湿颗粒性质而定。以沸腾干燥为例，通过使热空气自下而上通过松散的物料层形成沸腾..01月10日
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550.00元以上介绍的非无菌原料药工艺验证的方法或关键点同样适用于无菌原料药工艺验证，只是需要增加产品的无菌保证。故应该对所有的关键工艺步骤和关键工艺参数进行验证。 工艺验证过程中出现的任何..01月10日
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550.00元口服固体制剂工艺流程概述一 片剂生产工艺流程包括原辅料预处理、配料、制粒、干燥、整粒、混合、压片、包衣以及内包装、外包装等步骤，以A产品生产工艺为例。 1.原辅料前处理 原辅料使用前应..01月10日
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550.00元工业洁净厂房生产区域的环境参数 1. 一般规定 1.1药品生产区域的环境参数应符合现行《药品生产质量管理规范》的规定。 1.2洁净室应以微粒和微生物为主要控制对象，同时尚应规定环境的温度、温..01月10日
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550.00元单抗下游生产工艺简介 下游生产工艺即为单克隆抗体纯化的过程。在单抗药物的生产过程中，多采用色谱法进行产品与杂质的分离纯化。色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不..01月10日
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550.00元混合 混合工艺的验证可以参考口服固体制剂的混合工艺验证方法，一般来说，进行混合工艺验证的目的是确定一个的混合时间，以保证产品均一性，因此，通常需要进行产品的混合时间验证和混合均一..01月10日
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550.00元GMP洁净厂房的真空干燥 真空干燥箱在GMP洁净厂房是如何应用的？ 1.基本原理 真空干燥是一种将物料置于负压条件下，并适当通过加热达到负压状态下的沸点或者通过降温使得物料凝固后通过熔点来..01月10日
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550.00元洁净室物料净化 1.1洁净室的原辅料、包装材料和其他物品出，应设置物料净化用室和设施。 1.2进入无菌生产洁净室的原辅料、包装材料和其他物品，除应符合本标准第5.3.1条的规定外，尚应在出设..01月10日
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550.00元以上介绍的非无菌原料药工艺验证的方法或关键点同样适用于无菌原料药工艺验证，只是需要增加产品的无菌保证。故应该对所有的关键工艺步骤和关键工艺参数进行验证。 工艺验证过程中出现的任何..01月10日
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550.00元口服固体制剂工艺流程概述一 片剂生产工艺流程包括原辅料预处理、配料、制粒、干燥、整粒、混合、压片、包衣以及内包装、外包装等步骤，以A产品生产工艺为例。 1.原辅料前处理 原辅料使用前应..01月10日
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550.00元单克隆抗体药物的生产原液工艺验证部分要点 根据单抗各工艺参数对产品质量的影响情况进行风险评估，确定工艺参数的风险级别及关键工艺参数，并对关键工艺参数进行验证。工艺验证将至少成功连..01月10日
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