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回收各种库存废旧，染料，颜料，油漆，油墨，松香，树脂，甘油，石蜡，沥青，钛白粉，氧化锌，橡胶，橡胶原料，助剂，塑胶颗粒，防老剂，促进剂，聚醚mdi，tdi，evn，pvc，香精，香料，日化原料，食品添加剂，三氧化二锑，五氧化二磷，，h酸，硅油，苯酐，双酚A，固化剂，贵金属：氧化钴，镍，钯，锌。乌洛托品，凡士林，聚乙烯蜡，聚乙烯醇，乳清蛋白，海藻酸钠，聚醚多元醇，氯丁橡胶，十六醇，十八醇，聚丙烯酰胺，氯化亚锡，聚氯乙烯，涂料，色母，催化剂，瓜尔胶，抗氧剂，硬脂酸，纤维素，平平加，蓖麻油，卡拉胶，三聚氰胺，吐温司盘，光稳定剂，热稳定剂，填充剂，皂粒，淀粉，胶粉，高锰酸钾，富马酸，柠檬酸，水杨酸，琥珀酸，月桂酸，脂肪酸，乙二酸，苹果酸，骨胶，明胶，白油，导热油，植物油，印花糊料，医药农药中间体，等等各种上千种化工原料，医药原料，农药原料，兽药原料食用原料中介有酬
回收库存亮氨酸（(2R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid）化学名称为L-2-氨-4-甲基戊酸，白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解。密度为1.038g/cm3 ，熔点大于300oC，沸点为217.7oC at 760 mmHg。
酸度 取本品0.50g，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。溶液的透光率 取本品0.50g，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。氯化物 取本品0.25g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。铵盐 取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。其他氨基酸 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－水－冰醋酸（3：1：1）为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。铁盐 取本品1.5g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。重金属 炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g，加水5ml，加硫酸1ml与亚硫酸10ml，在水浴上加热至体积约剩2ml，加水5ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加盐酸5ml，加水使成28ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 法），应符合规定（0.0001%）。细菌内毒素 取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1g亮氨酸中含内毒素的量应小于25EU
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