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氯化亚锡,化学式SnCl2。为白色或白色单斜晶系结晶。相对密度2.710,熔点37.7度,在熔点解为盐酸和碱式盐。无水物密度为3.950g/cm3 ,沸点623度,在溶点解为盐酸和碱式盐,易溶于水、醇、冰醋酸中,在浓盐酸中溶解度大大增加,还可以以一水物、四水物的形式存在。
氯化亚锡毒性防护:
在生产过程中制锡花时要防止吸入锡粉尘,以免造成患慢性,氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起。 高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2mg/m3(以金属锡计)。 生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品,注意保护呼吸器官,保护皮肤,生产设备要密闭,车间通风良好。
氯化亚锡在有机合成方面的应用:
1、在有机合成领域,氯化亚锡多用于酯化反应的催化剂。传统工业上,酯的合成通常采用做催化剂。虽然具有酸性强、催化活性良好、工艺成熟等优点,但其对设备腐蚀严重、后处理麻烦,容易产生废酸污水。而采用氯化亚锡催化酯化反应时,不仅催化反应时间短、 酯的收率高,且反应条件温和、后处理简单;
2、此外,文献报道,在无溶剂、60℃条件下,氯化亚锡 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三组分 “一锅法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。与已报道的催化剂相比,氯化亚锡催化活性较好。该方法具有产率高、反应时间短、节约原料、反应 过程简单、清洁,对环境友好等优点。可见,氯化亚锡在有机合成中的作用日趋重要。 近年来,作为一种新型 Lewis 酸离子液体,氯化亚锡-离子液体复合催化体系因具有良好的催化活性和稳定性、能有效降低反应体系温度、缩短反应时间且对环境友好而逐渐被重视;
3、以离子液体氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑盐 ([Bmin]Cl)和氯化亚锡(SnCl2)的复盐为催化剂, L- 乳酸为原料,通过熔融缩聚法合成了 PLA。结果显示,[Bmin]Cl/ SnCl2 催化体系能显著降低反应温度,缩短反应时间,提高 PLA 的Mη。以氯化亚锡和己内酰胺为原料,制备了 SnCl2- 己内酰胺离子液体催化合成乙酸乙酯,研究发现该催化剂具有良好的稳定性,反应酯化率高;
4、此外,氯化亚锡-离子液体催化剂的可重复 利用性也是其迅速发展的原因之一。以对苯二甲酸和 2- 乙基己醇为原料,以氯化丁基吡啶-氯化亚锡离子液体作为催化剂酯化合成对苯二甲酸二异辛酯(DOTP)。发现该方法不仅具 有反应速度快、转化率高、、绿色环保等特点,且催化剂重复使用 5 次时 DOTP 的产率仍能达到 90% 以上。
氯化亚锡在贵金属浮选分离方面的应用:
1、在分离方面,氯化亚锡多以多元缔合物的形式用于铂、钯、铑、锇等贵金属的浮选分离。与传统的溶剂浮选分离及泡沫浮选分离相比,氯化亚锡多元缔合物体系具有不使用有毒的有机溶剂、操作简便、无需特殊的设备,而且分离、分相速度快、试剂用量少、分析成本低等优点。研究在盐酸介质中硫酸铵存在下氯化亚锡-孔雀绿-水体系浮选分离铂的方法,在佳实验条件下,铂的浮选率可达 100.0%,并与常见贱金属完全分离;
2、存在下氯化亚锡-十六烷基基体系对 Os( Ⅳ )- 三氯锡酸络阴离子的浮选行为实验表明,在盐酸介质中,体系可以浮选分离 Os( Ⅳ ),其浮选率为 95.2%~98.0%。与锇的传统分离方法蒸馏分离法相比,该方法操作简便,设备要求低,避免了 OsO4 蒸汽对操作人员的危害,适用于 Os 测定前与大量基体金属元素的分离。
制备 :由于锡与稀盐酸反应为缓慢,为提高反应效率,一般会加入来促进反应的进行。用金属锡、和水在盐酸存在下,于 30℃至 105℃的温度下进行反应合成了氯化亚锡。该方法的优点在于对所用原料金属锡的杂质含量不作苛求,可采用低品位的金属锡来制备高纯度的二水合氯化亚锡,所得产品杂质含量低,使用领域不受限制。但该方法中的使用使反应 变得剧烈,压力和温度难以控制,对设备的要求较高;
方法:采用金属锡、无水四氯化锡和水,在一定浓度盐酸存在的条件下反应合成二水氯化亚锡,该反应速度快,反应过程中温度压力平稳,反应所需温度较低,三废量小,产品纯度高。
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