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钯碳含量测定
取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml盐酸溶液（1∶1）煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品全部溶解，再继续加热，使溶液体积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓盐酸（每次4ml），分别蒸至近干，加入14ml 10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）盐酸溶液，在搅拌下缓慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四号石英砂芯漏斗抽滤，用7%（V/V）盐酸溶液洗涤至滤液无色，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。
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对于钯碳，根据其来源和形态特征的不同，相应的回收方法也不同。目前较为科学的基本方法有三个：即一、电槽内电解法，使其变成溶液后通直流电，钯离子往负极集聚后还原为单质钯；二、离子交换法。 通过强酸氧化后过滤，再利用强还原剂还原出纯钯；三、高温烧焙浸出法，高温熔解杂质，后对剩余物以强酸提取分离，再以氨类还原剂进一步还原为单质钯。
